9-(羟基甲基)-6,6-二甲基-3-戊基苯并[c]苯并吡喃-1-醇 | 30432-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 9-(羟基甲基)-6,6-二甲基-3-戊基苯并[c]苯并吡喃-1-醇
• 英文名称: 7-Hydroxy-cannabinol
• 英文别名: 11-OH-CBN；11-Hydroxycannabinol；9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-pentylbenzo[c]chromen-1-ol
• CAS: 30432-08-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: YDKZOUNVEIGJPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：12 mg/ml；二甲基亚砜：10 mg/ml；乙醇：微溶； PBS（pH 7.2）：0.25 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(羟基甲基)-6,6-二甲基-3-戊基苯并[c]苯并吡喃-1-醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到11-oxocannabinol
  参考文献：
  名称：

  Novak, Jiri; Salemink, Cornelis A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2867 - 2871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzopyran-9-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到9-(羟基甲基)-6,6-二甲基-3-戊基苯并[c]苯并吡喃-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Novak, Jiri; Salemink, Cornelis A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2867 - 2871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novak, Jiri; Salemink, Cornelis A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2867 - 2871
  作者：Novak, Jiri、Salemink, Cornelis A.

  DOI：——

  日期：——