从新型非肽
血管紧张素II拮抗剂DuP 753的结构开始,通过用
萘环取代DuP 753的
联苯部分,制备了一系列更刚性的类似物。合成了五种不同的区域异构体(化合物6a-e),并测量了大鼠平滑肌细胞制剂中的受体结合以及对
血管紧张素II诱导的兔主动脉环收缩的抑制作用,并将效价的阶次与基于分子建模研究。发现与2,6-取代的区域异构体6d及其类似物7(
咪唑取代基的异构体)最有效,但仍比DuP 753弱。然后制备四氢
萘衍
生物,该四氢
萘衍
生物在酸性官能团的α位具有和不具有额外的甲基,并且具有相同的2,6-取代模式(表III中列出的化合物),期望进一步提高效能。尽管
羧酸衍
生物13a,b在预期效价范围内显示出活性,但是令人惊奇的是,在用
四唑取代
羧酸官能团之后,没有观察到进一步的效价提高(化合物18a,b)。这些结果可能表明这些化合物不以与DuP 753相同的方式与AT1受体结合。令人惊讶地,在用
四唑(化合物1