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2-(1-oxophthalazin-2-yl)ethyl N-(4-phenylmethoxyphenyl)carbamate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-oxophthalazin-2-yl)ethyl N-(4-phenylmethoxyphenyl)carbamate
英文别名
——
2-(1-oxophthalazin-2-yl)ethyl N-(4-phenylmethoxyphenyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C24H21N3O4
mdl
——
分子量
415.448
InChiKey
NOTMNJWNPBTHMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三光气4-苄氧基苯胺2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-phthalazin-1-one三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以26%的产率得到2-(1-oxophthalazin-2-yl)ethyl N-(4-phenylmethoxyphenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    一种氨基甲酸酯化合物的制备方法
    摘要:
    本发明属于有机合成领域,具体涉及一种氨基甲酸酯化合物的制备方法。该方法包括以下步骤:式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物、三光气在有机溶剂中于碱催化剂存在的条件下进行反应,得到式Ⅲ所示化合物。本发明的氨基甲酸酯化合物的制备方法,合成路线短,为该种小分子化合物的日后量产以及工业化应用创造了良好条件。
    公开号:
    CN113831293A
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文献信息

  • REL INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Chen Youhai H.
    公开号:US20110118325A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    This invention provides REL inhibitors which interfere with the DNA binding capacity of a REL protein. Additionally this invention provides methods of treating, abrogating, or preventing diseases which respond with a positive clinical score to a REL inhibitor. Methods of identifying REL inhibitor based on a REL protein three dimensional model are described.
  • 一种氨基甲酸酯化合物的制备方法
    申请人:河南科技大学
    公开号:CN113831293A
    公开(公告)日:2021-12-24
    本发明属于有机合成领域,具体涉及一种氨基甲酸酯化合物的制备方法。该方法包括以下步骤:式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物、三光气在有机溶剂中于碱催化剂存在的条件下进行反应,得到式Ⅲ所示化合物。本发明的氨基甲酸酯化合物的制备方法,合成路线短,为该种小分子化合物的日后量产以及工业化应用创造了良好条件。
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