ester methylique de l'acide 2-(pyrrol-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylique | 133592-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ester methylique de l'acide 2-(pyrrol-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylique
• 英文别名: Methyl 2-(pyrrol-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 133592-12-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: OTIYNLZSICYLGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ester methylique de l'acide 2-(pyrrol-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylique 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到acide 2-(pyrrol-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylique
  参考文献：
  名称：

  分子内环化：Acésaux 9-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ] pyridine et 4-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ]吡啶。吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ] [1,4]二氮杂et和吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,4]二氮杂pine

  摘要：

  1-（2-或3-噻吩基甲基）吡咯的合成可以有效地促进卤代甲基噻吩的作用。La环化分子内酸19和20 Fournit les pyrrolothienopyridines 22和23。D'AUTRE部分LES azotures 29等30连接环境acide conduisent AUX吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ] [1,4]二氮杂等吡咯并[1,2 -一个]噻吩并[2,3 - ë ] [1,4]二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280115
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2-(溴甲基)-3-噻吩羧酸甲酯 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到ester methylique de l'acide 2-(pyrrol-1-ylmethyl)thiophene-3-carboxylique
  参考文献：
  名称：

  分子内环化：Acésaux 9-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ] pyridine et 4-oxo-4 H，9 H -pyrrolo [1,2- a ] thieno [2,3- d ]吡啶。吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ] [1,4]二氮杂et和吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,4]二氮杂pine

  摘要：

  1-（2-或3-噻吩基甲基）吡咯的合成可以有效地促进卤代甲基噻吩的作用。La环化分子内酸19和20 Fournit les pyrrolothienopyridines 22和23。D'AUTRE部分LES azotures 29等30连接环境acide conduisent AUX吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ] [1,4]二氮杂等吡咯并[1,2 -一个]噻吩并[2,3 - ë ] [1,4]二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280115

文献信息

• Daich, A.; Decroix, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 4, p. 360 - 366
  作者：Daich, A.、Decroix, B.

  DOI：——

  日期：——
• DECROIX, BERNARD;MOREL, JEAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 81-87
  作者：DECROIX, BERNARD、MOREL, JEAN

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisations intramoléculaires: Accés aux 9-oxo-4<i>H</i>,9<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>d</i>]pyridine et 4-oxo-4<i>H</i>,9<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>d</i>]pyridine. Synthèse des pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>e</i>][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>e</i>][1,4]diazepine
  作者：Bernard Decroix、Jean Morel

  DOI：10.1002/jhet.5570280115

  日期：1991.1

  phenes. La cyclisation intramoléculaire des acides 19 et 20 fournit les pyrrolothienopyridines 22 et 23. D'autre part les azotures 29 et 30 en milieu acide conduisent aux pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e][1,4]diazepine.

  1-（2-或3-噻吩基甲基）吡咯的合成可以有效地促进卤代甲基噻吩的作用。La环化分子内酸19和20 Fournit les pyrrolothienopyridines 22和23。D'AUTRE部分LES azotures 29等30连接环境acide conduisent AUX吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ] [1,4]二氮杂等吡咯并[1,2 -一个]噻吩并[2,3 - ë ] [1,4]二氮杂。