[8-(para-anisyl)isoquinolin-3-yl]trimethylstannane | 1377844-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [8-(para-anisyl)isoquinolin-3-yl]trimethylstannane
• CAS: 1377844-00-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NOSn
• 分子量: 398.092
• InChiKey: VCXDPDHAYPNXNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-(para-anisyl)isoquinolin-3-yl]trimethylstannane 在 四(三苯基膦)钯 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 24.17h， 生成 2,6-di(8-(para-hydroxyphenyl)isoquinolin-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [2]六面体围绕八面体过渡金属配合物构建，其中包含两个相互缠绕的内环但非空间阻碍的三齿配体

  摘要：

  具有位阻性的双齿螯合物，例如2,9-二苯基-1,10-菲咯啉，与铜（I）和其他四面配位的过渡金属中心形成缠结的络合物。为了制备包含两个缠绕的三齿配体的八面体络合物，并应用与制备具有四面体金属中心的链烯类似的策略，请使用经典的三联配体（terpy = 2,2'：6'，2''-三联吡啶）似乎很有吸引力。实际上，6,6''-联苯-2,2'：6'，2''-吡啶（dp-terpy）不适合，因为有机主链通过与金属配位而强烈地“夹住”，因此很稳定无法获得与该配体缠绕在一起的复合物。在此，我们报告了一个新的三齿配体家族的合成和配位特性，其主要特征是其环内性质和非空间阻碍特性。配位片段由两个8'-苯基异喹啉-3'-基团连接在吡啶核的2和6位上。在八面体金属中心周围包含两个这样的纠缠配体的八面体络合物，例如铁II，Ru II或Co III高度稳定，金属周围没有空间拥塞。通过使用带有末端烯烃的官能化配体，双闭环易位导致以Fe

  DOI：

  10.1002/chem.201104061