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2-methyl-2-isopropylchroman-4-one | 154324-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-isopropylchroman-4-one
英文别名
2-isopropyl-2-methylchromanone;2-methyl-2-propan-2-yl-3H-chromen-4-one
2-methyl-2-isopropylchroman-4-one化学式
CAS
154324-83-1
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
RMGHQGPBDKPHGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-isopropylchroman-4-one三溴化磷 作用下, 反应 0.5h, 以69%的产率得到4-bromo-2-methyl-2-isopropyl-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    合成和反应性一些4-溴-2- ħ -chromenes和2 ħ -thiochromenes
    摘要:
    描述了由相应的酮和PBr 3容易地合成4-溴-2 H-色烯和2 H-硫代色烯以及1-溴-3,4-二氢萘。在某些情况下,分离出大量的膦酸(3)。溴化合物向硫代衍生物的转化提供了广泛的新颖的4-取代的2 H-色烯和2 H-硫代色烯的途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86967-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁酮2'-羟基苯乙酮四氢吡咯 作用下, 以56%的产率得到2-methyl-2-isopropylchroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    合成和反应性一些4-溴-2- ħ -chromenes和2 ħ -thiochromenes
    摘要:
    描述了由相应的酮和PBr 3容易地合成4-溴-2 H-色烯和2 H-硫代色烯以及1-溴-3,4-二氢萘。在某些情况下,分离出大量的膦酸(3)。溴化合物向硫代衍生物的转化提供了广泛的新颖的4-取代的2 H-色烯和2 H-硫代色烯的途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86967-2
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文献信息

  • TRICYCLIC SPIROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    申请人:McCormick Kevin D.
    公开号:US20110166124A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present invention relates to novel Tricyclic Spirocycle Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Tricyclic Spirocycle Derivatives and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or aired fasting glucose.
    本发明涉及新型三环螺环衍生物,包括该三环螺环衍生物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、消化系统紊乱、神经系统紊乱、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖异常。
  • Transition metal free regio-selective C–H hydroxylation of chromanones towards the synthesis of hydroxyl-chromanones using PhI(OAc)<sub>2</sub> as the oxidant
    作者:N. Viswanadh、Ganesh S. Ghotekar、Mahesh B. Thoke、R. Velayudham、Aslam C. Shaikh、M. Karthikeyan、M. Muthukrishnan
    DOI:10.1039/c7cc08588e
    日期:——
    The chromanone scaffold is considered as a privileged structure in drug discovery. Herein, we report a highly efficient PhI(OAc)2 mediated regioselective, direct C–H hydroxylation of chromanones. This method offers easy access to substituted 6-hydroxy chromanones in moderate to good isolated yields, thus paving the way for their pharmaceutical studies.
    苯并二氢吡喃酮骨架被认为是药物发现中的一种特权结构。在本文中,我们报道了高效的PhI(OAc)2介导发色团的区域选择性,直接C–H羟基化。这种方法可轻松获得中等至良好分离产率的取代6-羟基苯并二氢呋喃酮,从而为他们的药物研究铺平了道路。
  • Oxidation of Chromanones and 2-Spirochromanones with [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene in Acetonitrile Under Reflux as well as Ultrasound: A Convenient Route for the Synthesis of Chromones, Tetrahydroxanthones, and Their Higher Homologues
    作者:Devinder Kumar、Om V. Singh、Om Prakash、Shiv P. Singh
    DOI:10.1080/00397919408010576
    日期:1994.10
    Abstract Oxidation of chromanones (1a-i) and 2-spiro-chromanones (j-m) using [hydroxy(tosyloxy)iodo] benzene in refluxing acetonitrile as well as using ultrasound via dehydrogenation and 2,3-alkyl migration provides a convenient route for the synthesis of chromones (2a-i), tetrahydroxanthones (2j,k) and their higher homologues (21,m). The ultrasound also enhances substantially the rate of above transformations
    摘要 使用 [羟基(甲苯磺酰氧基)碘] 苯在回流乙腈中氧化色满酮 (1a-i) 和 2-螺-色满酮 (jm) 以及通过脱氢和 2,3-烷基迁移使用超声为色酮 (2a-i)、四氢氧杂蒽酮 (2j,k) 及其高级同系物 (21,m) 的合成。超声还大大提高了上述转换的速率。
  • Gabbutt Christopher D., Hartley David J., Hepworth John D., Heron B. Mark+, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2507- 2522
    作者:Gabbutt Christopher D., Hartley David J., Hepworth John D., Heron B. Mark+
    DOI:——
    日期:——
  • MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:US20210363136A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.
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