N-Methyl-N-β-chlorethyl-aminosulfonylchlorid | 58425-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: N-Methyl-N-β-chlorethyl-aminosulfonylchlorid
• 英文别名: N-methyl-N-β-chloroethylaminosulfonyl chloride；N-(2-chloroethyl)-N-methylsulfamoyl chloride
• CAS: 58425-10-8
• 化学式: C₃H₇Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD19200370
• 分子量: 192.066
• InChiKey: BNMDKFLVWRQKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethenylidenemethylamine 在 磺酰氯 作用下， 以 二氧化硫 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-Methyl-N-β-chlorethyl-aminosulfonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Production of .beta.-haloalkylaminosulfonyl halides

  摘要：

  通过环氧丙烷与磺酰卤化物反应制备β-卤代烷基氨基磺酰卤化物，新的β-卤代烷基氨基磺酰卤化物。本发明的新化合物是制备植物保护剂、染料和制药物质的有价值的起始物质。

  公开号：

  US04014931A1

文献信息

• Production of .beta.-haloalkylaminosulfonyl halides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04014931A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  The production of .beta.-haloalkylaminosulfonyl halides by the reaction of an aziridine with a sulfuryl halide, and the new .beta.-haloalkylaminosulfonyl halides. The new compounds which can be prepared by the process of the invention are valuable starting materials for the manufacture of plant protection agents, dyes and pharmaceutical substances.

  通过环氧丙烷与磺酰卤化物反应制备β-卤代烷基氨基磺酰卤化物，新的β-卤代烷基氨基磺酰卤化物。本发明的新化合物是制备植物保护剂、染料和制药物质的有价值的起始物质。