1-naphthyl-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol | 1619936-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthyl-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(1-naphthyl)-1-phenyl-2-propyn-1-ol；1-Naphtyl-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol；1-naphthalen-1-yl-1-phenyl-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1619936-54-7
• 化学式: C₂₂H₂₂OSi
• 分子量: 330.502
• InChiKey: JSVBSGGZFPEZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthyl-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.8 mg的产率得到1-naphthyl-1-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇衍生的非螯合钌-茚基烯烃复分解催化剂的合成与表征

  摘要：

  我们报告的合成和表征的第一代改性的非螯合茚基钌催化剂表示为RuCl 2（4-甲基-3-（邻甲苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5a，RuCl 2（ 3-（对氟苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5b，RuCl 2（3-（2,6-二甲苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5c和RuCl 2（3-（1 -萘基）-1-茚基）（PCy 3）2 5d。获得的5a–d的配合物通过NMR光谱和元素分析来表征。此外，5a–d的结构已通过单晶X射线衍射确认，并与标准钌茚并亚胺配合物3和螯合亚苄基配合物2进行了比较。此外，在各种复分解反应中评估了所得配合物5a-d的催化性能，表明与参考茚并亚烷基催化剂相比，闭环复分解（RCM）和开环复分解聚合（ROMP）反应显示出相似的催化活性。3。

  DOI：

  10.1039/c4nj02034k
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基苯甲酮 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 1-naphthyl-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇衍生的非螯合钌-茚基烯烃复分解催化剂的合成与表征

  摘要：

  我们报告的合成和表征的第一代改性的非螯合茚基钌催化剂表示为RuCl 2（4-甲基-3-（邻甲苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5a，RuCl 2（ 3-（对氟苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5b，RuCl 2（3-（2,6-二甲苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5c和RuCl 2（3-（1 -萘基）-1-茚基）（PCy 3）2 5d。获得的5a–d的配合物通过NMR光谱和元素分析来表征。此外，5a–d的结构已通过单晶X射线衍射确认，并与标准钌茚并亚胺配合物3和螯合亚苄基配合物2进行了比较。此外，在各种复分解反应中评估了所得配合物5a-d的催化性能，表明与参考茚并亚烷基催化剂相比，闭环复分解（RCM）和开环复分解聚合（ROMP）反应显示出相似的催化活性。3。

  DOI：

  10.1039/c4nj02034k

文献信息

• [EN] CATALYST COMPLEXES WITH CARBENE LIGAND AND METHOD FOR MAKING SAME AND USE IN METATHESIS REACTION<br/>[FR] COMPLEXES DE CATALYSEURS AVEC UN LIGAND CARBÈNE, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE
  申请人：GUANG MING INNOVATION COMPANY WUHAN

  公开号：WO2014108071A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  This invention relates to catalyst compounds and the synthesis and applications useful in olefin metathesis reactions. The catalyst compounds of the invention are represented by the formula (I): wherein M is a Group 8 metal; X1 and X2 are anionic ligands; L1 and L2 are neutral two electron donor ligands. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), process to make α-olefins from fatty acid ester, e.g. methyl oleate.

  这项发明涉及催化剂化合物，以及在烯烃转化反应中有用的合成和应用。该发明的催化剂化合物由式(I)表示：其中M是8族金属；X1和X2是阴离子配体；L1和L2是中性的双电子给体配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法，以及在不同烯烃转化过程中的应用，例如反应注射成型（RIM）过程，用于从脂肪酸酯制备α-烯烃，例如甲基油酸甲酯。
• CATALYST COMPLEXES WITH CARBENE LIGAND AND METHOD FOR MAKING SAME AND USE IN METATHESIS REACTION
  申请人：GUANG MING INNOVATION COMPANY (WUHAN)

  公开号：US20150367338A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  This invention relates to catalyst compounds and the synthesis and applications useful in olefin metathesis reactions. The catalyst compounds of the invention are represented by the formula (I): wherein M is a Group 8 metal; X 1 and X 2 are anionic ligands; L 1 and L 2 are neutral two electron donor ligands. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), process to make α-olefins from fatty acid ester, e.g. methyl oleate.

  本发明涉及催化剂化合物以及在烯烃重排反应中有用的合成和应用。本发明的催化剂化合物由式(I)表示：其中M是第8族金属；X1和X2是阴离子配体；L1和L2是中性的两电子供体配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法，以及在不同的烯烃重排过程中的应用，例如反应注塑成型（RIM）法，用于从脂肪酸酯制备α-烯烃，例如甲基油酸酯。
• Synthesis and characterization of non-chelating ruthenium–indenylidene olefin metathesis catalysts derived from substituted 1,1-diphenyl-2-propyn-1-ols
  作者：Baoyi Yu、Yu Xie、Fatma B. Hamad、Karen Leus、Alex A. Lyapkov、Kristof Van Hecke、Francis Verpoort

  DOI：10.1039/c4nj02034k

  日期：——

  Additionally, the catalytic performances of the obtained complexes 5a–d were evaluated in various metathesis reactions demonstrating that the ring-closing metathesis (RCM) and ring-opening metathesis polymerization (ROMP) reactions revealed a similar catalytic activity in comparison with the reference indenylidene catalyst 3.

  我们报告的合成和表征的第一代改性的非螯合茚基钌催化剂表示为RuCl 2（4-甲基-3-（邻甲苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5a，RuCl 2（ 3-（对氟苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5b，RuCl 2（3-（2,6-二甲苯基）-1-茚基）（PCy 3）2 5c和RuCl 2（3-（1 -萘基）-1-茚基）（PCy 3）2 5d。获得的5a–d的配合物通过NMR光谱和元素分析来表征。此外，5a–d的结构已通过单晶X射线衍射确认，并与标准钌茚并亚胺配合物3和螯合亚苄基配合物2进行了比较。此外，在各种复分解反应中评估了所得配合物5a-d的催化性能，表明与参考茚并亚烷基催化剂相比，闭环复分解（RCM）和开环复分解聚合（ROMP）反应显示出相似的催化活性。3。