2-α-naphthyl-2-phenylethanal | 116858-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-α-naphthyl-2-phenylethanal
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-yl-2-phenylacetaldehyde；2-naphthalen-1-yl-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 116858-65-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: MWOITDMWFZONSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-α-naphthyl-2-phenylethanal 、 丁烯酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以69%的产率得到4-α-naphthyl-4-phenylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  晶格光化学通常以不连续的阶段进行。机械和探索性有机光化学

  摘要：

  虽然晶体的固态光化学被认为已经进行到某个临界点，在该临界点以上晶体被破坏，但现在发现晶格光化学经常发生在阶段或状态下。在每种情况下，通常会产生不同的化学反应。不同阶段的反应可以动力学进行。

  DOI：

  10.1021/ol0057838
• 作为产物：
  描述：

  1-α-naphthyl-1-phenylethylene oxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到2-α-naphthyl-2-phenylethanal
  参考文献：
  名称：

  晶格光化学通常以不连续的阶段进行。机械和探索性有机光化学

  摘要：

  虽然晶体的固态光化学被认为已经进行到某个临界点，在该临界点以上晶体被破坏，但现在发现晶格光化学经常发生在阶段或状态下。在每种情况下，通常会产生不同的化学反应。不同阶段的反应可以动力学进行。

  DOI：

  10.1021/ol0057838

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [DE] PHOTOCHROME OXAZINEVERBINDUNGEN<br/>[EN] PHOTOCHROMIC OXAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHOTOCHROMES D'OXAZINE
  申请人：OPTISCHE WERKE G. RODENSTOCK

  公开号：WO1995000500A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (DE) Beschrieben werden photochrome Oxazinverbindungen, die durch Kondensation eines Aldehyds, der in $g(a)-Stellung zur Aldehydgruppe eine Halogen- oder Hydroxygruppe trägt (Reaktionspartner 1), mit (substituierten) ortho-Aminohydroxyaromaten (Reaktionspartner 2) erhalten werden.(EN) Photochromic oxazine compounds are obtained by condensing an aldehyde which bears a halogen or hydroxyl group in the $g(a)-position relative to the aldehyde group (first reaction partner) with (substituted) orthoaminohydroxyaromatic compounds (second reaction partner),(FR) Des composés photochromes d'oxazine sont obtenus par condensation d'un aldéhyde (premier partenaire de la réaction) qui porte en position $g(a), par rapport au groupe aldéhyde, un groupe halogène ou hydroxyle avec des composés orthoaminohydroxyaromatiques (substitués) (deuxième partenaire de la réaction).

  描述了一类光致变色的噁嗪化合物，这些化合物是通过以下缩合反应获得的：将一个醛（第一反应物），其在与醛基的相对$g(a)$位置上带有卤素或羟基基团，与（取代的）邻氨基羟基芳香化合物（第二反应物）进行缩合反应。
• PHOTOCHROME OXAZINEVERBINDUNGEN
  申请人：Optische Werke G. Rodenstock

  公开号：EP0656893B1

  公开（公告）日：2001-12-12
• NUCLEOPHILIC HETEROCYCLIC CARBENE DERIVATIVES OF PD(ACAC)2 FOR CROSS-COUPLING REACTIONS
  申请人：Promerus LLC

  公开号：EP1885669A1

  公开（公告）日：2008-02-13
• THERAPEUTIC FLUOROETHYL UREAS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2018364A1

  公开（公告）日：2009-01-28