1-苯基戊-4-烯-2-基苯 | 5729-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-苯基戊-4-烯-2-基苯
• 英文名称: 4,5-diphenyl-pent-1-ene
• 英文别名: 4,5-Diphenyl-pent-1-en；Benzene, 1,1'-[1-(2-propenyl)-1,2-ethanediyl]bis-；1-phenylpent-4-en-2-ylbenzene
• CAS: 5729-55-5
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: VLBDGUDFCZLMFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙酸 在 iron(III) chloride 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-苯基戊-4-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化脱羧和1,2-芳基向1,2-二芳基醚合成的迁移

  摘要：

  羧酸化合物是重要的化学物质，广泛存在于各种天然产物中。它们不仅是亲核试剂，还是自由基的前体。经典的过渡金属催化和光化学脱羧在自由基化学中显示出出色的位点选择性。但是，近年来，电化学脱羧历史悠久，尚未引起足够的重视。在这项工作中，已引入3,3-二芳基丙酸的电化学氧化脱羧和1,2-芳基迁移，以与醇构建C–O键。值得注意的是，这种转变无需金属催化剂和外部氧化剂即可顺利进行。

  DOI：

  10.1039/d0sc03708g

文献信息

• Extension of the Bischler-Napieralski reaction—II
  作者：S. Sugasawa、S. Ushioda

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80070-3

  日期：1959.1

  Acyl derivatives of 4-phenyl-but-3-enylamine on treatment with phosphoryl chloride gave good yields of pyrrolines. Pyridine derivatives were not obtained.

  用磷酰氯处理的4-苯基-丁-3-烯基胺的酰基衍生物可得到良好的吡咯啉收率。未获得吡啶衍生物。
• Titanocene(II)-promoted reactions of thioacetals with ethylene: selective formation of terminal olefins with one- or two-carbon homologation
  作者：Akira Tsubouchi、Emi Nishio、Yoshiko Kato、Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01202-9

  日期：2002.8

  Thioacetals are selectively transformed into two types of terminal olefins, one with one-carbon homologation and the other with two-carbon homologation, by treatment with a titanocene(II) species under ethylene. The mode of the reaction is controlled by changing the ligands coordinated to titanocene(II).

  通过在乙烯下用二茂钛（II）物种处理，将硫缩醛选择性地转化为两种类型的末端烯烃，一种具有一碳同系物，另一种具有二碳同系物。通过改变配位于二茂钛（II）的配体来控制反应的模式。