N-(4-benzoyl-[1]naphthyl)-benzamide | 95490-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-benzoyl-[1]naphthyl)-benzamide
• 英文别名: 1-Benzoylamino-4-benzoyl-naphthalin；N-(4-benzoyl-[1]naphthyl)-benzamide；N-(4-Benzoyl-[1]naphthyl)-benzamid；4-Benzamino-1-benzoyl-naphthalin
• CAS: 95490-24-7
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• 分子量: 351.404
• InChiKey: LIUUDEIGJNXEIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzoyl-[1]naphthyl)-benzamide 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 乙醇 作用下， 生成 phenyl-tribenzo[a,c,h]phenazin-11-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Sternbach, Roczniki Chemii, 1933, vol. 13, p. 704,717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-1-萘基苯甲酰胺 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以32%的产率得到N-(4-benzoyl-[1]naphthyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸中五氧化二磷存在下苯胺的 Fries 重排

  摘要：

  通过与各种路易斯酸（如 ZnCl2、SnCl4、TiCl4、ThCl4 和 BiCl3）的光解或热解（高于 200-350°C）。乙酰苯胺在沸石催化剂上的 Fries 重排也有报道，在 280°C 下转化率为 50%。19 最近报道了使用强碱通过阴离子重排进行的苯胺 Fries 型重排。20 甲磺酸是一种布朗斯台德酸用作缩合或重排反应的催化剂和溶剂。21-23 它在酚酸酯的 Fries 重排中用作催化剂是已知的。24-26 添加 P2O5 增加了有机化合物在已广泛使用的甲磺酸中的溶解度27 作为我们探索有机转化方法的努力的一部分，28-45 我们描述了在甲磺酸中 POCl3 存在下合成酰芳基甲磺酸酯的酚酯 Fries 重排的新方法。 46 在此，我们报告了在 P2O5 混合物存在下苯胺的 Fries 重排甲磺酸 (1:7) 作为选择性合成对氨基芳基酮的有效试剂。苯甲酰苯胺 (1a) 的 Fries

  DOI：

  10.1080/00304940902956093

文献信息

• DE551586
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——