(S)-1-叔丁氧羰基-2-丙基哌嗪 | 888972-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (S)-1-叔丁氧羰基-2-丙基哌嗪
• 中文别名: (S)-1-N-Boc-2-丙基哌嗪；(S)-1-BOC-2-丙基哌嗪；(S)-1-Boc-2-丙基哌嗪盐酸盐
• 英文名称: (S)-2-propyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-1-Boc-2-propyl-piperazine；tert-butyl (2S)-2-propylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 888972-67-6
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: PYTGOQORCFQPSZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-叔丁氧羰基-2-丙基哌嗪 、 2-chloro-1-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-based optimization of potent 4- and 6-azaindole-3-carboxamides as renin inhibitors

  摘要：

  The control of hypertension and associated cardiovascular risk factors is possible by selective inhibition of the aspartyl protease renin due to its unique position in the renin-angiotensin system. Starting from a previously disclosed series of potent and nonchiral indole-3-carboxamides, we further explored this motif by structure-based drug design guided by X-ray crystallography in combination with efficient parallel synthesis. This resulted in the discovery of 4- or 6-azaindole derivatives with remarkable potency for renin inhibition. The best compound from these series showed an IC(50) value of 1.3 nM. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.114
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-2-propyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、40.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (S)-1-叔丁氧羰基-2-丙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，包含它们的制药组合物，并将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能紊乱相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的药物。R1，R2，R3，R4，Q在说明中给出其含义。

  公开号：

  US20130158042A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013087805A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R1, R2, R3, R4, Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式(I)化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1、R2、R3、R4、Q在描述中有给定的含义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20080004257A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as immunodeficiencies, cancers, cardiovascular diseases, endocrine disorders, Parkinson's disease, metabolic diseases, tumorigenesis, Alzheimer's disease, heart disease, diabetes, neurodegeneration, inflammation, kidney disease, atherosclerosis and airway disease.

  具有公式（I）一般结构的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，可用于治疗免疫缺陷、癌症、心血管疾病、内分泌紊乱、帕金森病、代谢性疾病、肿瘤发生、阿尔茨海默病、心脏病、糖尿病、神经退行性疾病、炎症、肾脏疾病、动脉硬化和气道疾病等疾病、障碍或状况的治疗。
• Potential oral VEGFR2 inhibitors: Treatment of wet age-related macular degeneration
  作者：Xiaomeng Xiu、Mengzhen Li、Dexiang Hu、Hongwei Jia、Hanxun Wang、Yaoyang Liu、Xueqi Zhao、Zhenli Li、Yang Liu、Huali Yang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107110

  日期：2024.3
• 3-(INDAZOL-5-YL)-(1,2,4)TRIAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1871765B1

  公开（公告）日：2009-12-09