N-(5-chloro-4-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxamide | 1229603-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(5-chloro-4-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 1229603-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₄OS
• 分子量: 274.774
• InChiKey: HNRCORATRPBSBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-tert-butyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-2-carboxylic acid 、 N-(5-chloro-4-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (4-TERT-BUTYLPIPERAZIN-2-YL)(PIPERAZIN-1-YL)METHANONE-N-CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物。这些化合物通过拮抗CCR2b受体发挥作用，可用于治疗炎症性疾病和/或神经病理性疼痛。

  公开号：

  US20100152197A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl N-(5-chloro-4-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(5-chloro-4-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel N-thiazolyl piperazine-1-carboxamide CCR2 antagonists – investigation of an unexpected reaction with glutathione

  摘要：

  一系列含有卤噻唑的CCR2拮抗剂被发现与谷胱甘肽发生了意外反应。

  DOI：

  10.1039/c5md00362h

文献信息

• EP2727913A1
  申请人：——

  公开号：EP2727913A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• [EN] (4-TERT-BUTYLPIPERAZIN-2-YL)(PIPERAZIN-1-YL)METHANONE-N-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU (4-TERT-BUTYLPIPÉRAZIN-2-YL)(PIPÉRAZIN-1-YL)MÉTHANONE-N-CARBOXAMIDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010071567A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) The compounds act via antagonism of the CCR2b receptor and may be used to treat inflammatory disease and/or neuropathic pain.
• (4-TERT-BUTYLPIPERAZIN-2-YL)(PIPERAZIN-1-YL)METHANONE-N-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Cumming John

  公开号：US20100152197A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) The compounds act via antagonism of the CCR2b receptor and may be used to treat inflammatory disease and/or neuropathic pain.

  本发明涉及公式（I）的化合物。这些化合物通过拮抗CCR2b受体发挥作用，可用于治疗炎症性疾病和/或神经病理性疼痛。
• Novel N-thiazolyl piperazine-1-carboxamide CCR2 antagonists – investigation of an unexpected reaction with glutathione
  作者：J. G. Cumming、P. A. MacFaul、A. G. Leach

  DOI：10.1039/c5md00362h

  日期：——

  A series of CCR2 antagonists containing halothiazoles were found to undergo an unexpected reaction with glutathione.

  一系列含有卤噻唑的CCR2拮抗剂被发现与谷胱甘肽发生了意外反应。