(1R,2R,3S,4S,1'S)-3-exo-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-α-(1(E)-heptenyl)-7-oxabicyclol<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-methanol | 121330-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2R,3S,4S,1'S)-3-exo-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-α-(1(E)-heptenyl)-7-oxabicyclol<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-methanol
• CAS: 121330-23-2
• 化学式: C₃₁H₄₂O₃Si
• 分子量: 490.758
• InChiKey: HIHQLGIQEJAMAJ-FBXRUPTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S,1'S)-3-exo-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-α-(1(E)-heptenyl)-7-oxabicyclol<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-(-)-2-acetoxyheptanal
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of sterically and optically pure E,Z conjugated hydroxy dienes. A new approach to hydroxyeicosatetraenoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a022
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7S)-4,10-Dioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-3-ol 在 咪唑 、 三异丙氧基氯化钛 、 正丁基锂 、 红铝 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R,3S,4S,1'S)-3-exo-<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-α-(1(E)-heptenyl)-7-oxabicyclol<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-methanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of sterically and optically pure E,Z conjugated hydroxy dienes. A new approach to hydroxyeicosatetraenoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a022