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3-bromo-4-(2-methylprop-1-enyl)-1,2-dihydronaphthalene | 1412907-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromo-4-(2-methylprop-1-enyl)-1,2-dihydronaphthalene
英文别名
——
3-bromo-4-(2-methylprop-1-enyl)-1,2-dihydronaphthalene化学式
CAS
1412907-90-4
化学式
C14H15Br
mdl
——
分子量
263.177
InChiKey
FXINACIJKPVUGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-4-(2-methylprop-1-enyl)-1,2-dihydronaphthalene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到4-(2-methylprop-1-enyl)-1,2-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Gold-catalyzed diastereoselective [2+2+2]-cycloaddition of 1,7-enynes with carbonyl compounds
    摘要:
    我们报告了金催化的 1,7-enynes 与羰基的[2+2+2]-环加成反应;我们的实验数据表明,所产生的氧环环加成物是由含金的环丁烯中间体与羰基截获产生的。
    DOI:
    10.1039/c2cc36219h
  • 作为产物:
    描述:
    碘化异丙基三苯鏻2-bromo-3,4-dihydro-1-naphthaldehyde正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到3-bromo-4-(2-methylprop-1-enyl)-1,2-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Gold-catalyzed diastereoselective [2+2+2]-cycloaddition of 1,7-enynes with carbonyl compounds
    摘要:
    我们报告了金催化的 1,7-enynes 与羰基的[2+2+2]-环加成反应;我们的实验数据表明,所产生的氧环环加成物是由含金的环丁烯中间体与羰基截获产生的。
    DOI:
    10.1039/c2cc36219h
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