Piperazine, 2,6-dimethyl-, dihydrochloride, cis- | 55116-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Piperazine, 2,6-dimethyl-, dihydrochloride, cis-
• 英文别名: cis-2,6-dimethylpiperazine dihydrochloride
• CAS: 55116-03-5；98618-52-1；106763-32-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂*2ClH
• 分子量: 187.112
• InChiKey: VLTKHJPAZCPKEC-KNCHESJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperazine, 2,6-dimethyl-, dihydrochloride, cis- 、 9,1-(epoxymethano)-7,8-difluoro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 43.0h， 以46%的产率得到5-[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-6-fluoro-9-oxo-3-oxa-12-thia-14-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(13),4(15),5,7,10-pentaene-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型四环喹诺酮类抗菌剂的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列具有新型四环结构的一系列8-取代的9,1-（环氧甲氧基）-7-氟-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]喹啉-4-羧酸并进行了抗菌测试活动。在8位取代的杂原子（N，O或S）的性质对抗菌活性影响很小。在六个吡咯烷基衍生物和五个哌嗪基衍生物中，8-（3-羟基-1-吡咯烷基）衍生物6h和8-（4-甲基-1-哌嗪基）衍生物6l的盐酸盐对两种化合物的活性最高。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。对于分离自大肠杆菌KC-14的耐萘啶酸的菌株，化合物6h的效力低于6l。哌嗪基氮原子被碳原子，氧原子或硫原子取代（对应于哌啶子基，吗啉代或硫代吗啉代基团）分别增强了对革兰氏阳性细菌的活性，但降低了对革兰氏阴性细菌的活性。化合物6l还显示出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的有效体内抗菌活性，并且与芬布芬同时给药不会引起小鼠惊厥。6l中的磺酸基取代了羧基，导致抗菌活性完全丧失。

  DOI：

  10.1021/jm00079a011

文献信息

• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE 4 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021158698A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia), pharmaceutically acceptable salts of compounds of Formula (Ia), and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the muscarinic acetylcholine receptor M4. Compounds, pharmaceutical salts of compounds, and pharmaceutical compositions of the present invention are directed to methods useful in the treatment or prophylaxis of a neurological disease, disorder, or symptom, and conditions related thereto.

  本发明涉及式(Ia)的化合物，式(Ia)的药用可接受盐，以及调节肌香胆碱受体M4活性的药物组合物。本发明的化合物、化合物的药用盐和药物组合物用于治疗或预防神经系统疾病、紊乱或症状及相关疾病的方法。