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2-{2-[5,7-dimethyl-2-(phenylamino)-7a-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-3H-benzo[f]chromen-3-one
2-{2-[5,7-dimethyl-2-(phenylamino)-7a-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-3H-benzo[f]chromen-3-one | 1101105-71-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{2-[5,7-dimethyl-2-(phenylamino)-7a-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-3H-benzo[f]chromen-3-one
英文别名
2-[2-(2-Anilino-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzo[f]chromen-3-one
CAS
1101105-71-8
化学式
C
30
H
21
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
515.595
InChiKey
VQADZZPWSGDGRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
38
可旋转键数:
4
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
110
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-{2-[5-amino-3-(phenylamino)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-3H-benzo[f]chromen-3-one
1101105-68-3
C
25
H
17
N
5
O
2
S
451.508
反应信息
作为产物:
描述:
2-{2-[5-amino-3-(phenylamino)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-3H-benzo[f]chromen-3-one
、
乙酰丙酮
在
溶剂黄146
作用下, 反应 3.0h, 以65%的产率得到2-{2-[5,7-dimethyl-2-(phenylamino)-7a-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-3H-benzo[f]chromen-3-one
参考文献:
名称:
2- [4-(3-氧代苯并[实用˚F ] -2- ħ在杂环合成-苯并吡喃-2-基)-1,3-噻唑-2-基] ethanenitrile
摘要:
吡唑并[4,3- d ]嘧啶,吡唑并[4,3- d ]三唑啉并[4,3 - a ]嘧啶,3-(2-噻唑基)噻吩,噻唑并[3,2- a ]吡啶和吡唑并[1由2- [4-(3-氧代苯并[ f ] -2H-铬-2-基] -1,3-噻唑-2-基]乙腈合成了5-,5- a ]嘧啶。尽可能通过元素分析,光谱数据,化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。
DOI:
10.1002/jhet.5570450625
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