[(1R,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-hydroxycyclohexyl] acetate | 1023889-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-hydroxycyclohexyl] acetate
• CAS: 1023889-30-6
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: DLIFSUNQHOHMSD-KPAIMQNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-hydroxycyclohexyl] acetate 、 [(1R,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-hydroxycyclohexyl] acetate 生成 帕立骨化醇
  参考文献：
  名称：

  19-nor-vitamin D compounds

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的维生素D相关化合物，即1α-羟基-19-去维生素D类似物，以及它们的化学合成的一般方法。这些化合物表现出明显的活性，可以阻止未分化细胞的增殖，包括恶性细胞，并诱导它们分化，因此代表了治疗恶性和其他以未分化细胞增殖为特征的疾病的新型治疗剂。还提供了用于治疗的配方和治疗方法。19-去维生素D化合物的化学式为：##STR1##其中X1和X2分别是氢或羟基保护基，R是侧链。

  公开号：

  US05587497A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,5S)-1-((R)-2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2R,5S,E)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)-1-methoxyethyl)bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 生成 [(1R,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-hydroxycyclohexyl] acetate 、 [(1R,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-hydroxycyclohexyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  19-nor-vitamin D compounds

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的维生素D相关化合物，即1α-羟基-19-去维生素D类似物，以及它们的化学合成的一般方法。这些化合物表现出明显的活性，可以阻止未分化细胞的增殖，包括恶性细胞，并诱导它们分化，因此代表了治疗恶性和其他以未分化细胞增殖为特征的疾病的新型治疗剂。还提供了用于治疗的配方和治疗方法。19-去维生素D化合物的化学式为：##STR1##其中X1和X2分别是氢或羟基保护基，R是侧链。

  公开号：

  US05587497A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF 1-HYDROXY-19-NORCYCLOVITAMIN D DERIVATIVE AND INTERMEDIATE FOR THE PRODUCTION
  申请人：MERCIAN CORPORATION

  公开号：EP2085380A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  A cyclovitamin D derivative produced from 25-hydroxyvitamin D is reacted with osmium tetraoxide or a permanganic acid salt to produce a 10,19-diolcyclovitamin D derivative. The 10,19-diolcyclovitamin D derivative is reacted with a perhalogenic acid salt or lead tetraacetate to produce a 10-oxocyclovitamin D derivative. A 1-hydroxycyclovitamin D derivative is produced from the 10-oxocyclovitamin D derivative via a cyclovitamin D derivative and a 1,10-olefincyclovitamin D derivative. The 1-hydrocyclovitamin D derivative is subjected to solvolysis, thereby producing a 1-hydroxy-19-norviatmin D derivative. Thus provided are a novel process for production of 1-hydroxy-19-norcyclovitamin D derivative that is utilizable as an intermediate in the synthesis of 1-hydroxy-19-norvitamin D derivative which is useful as a pharmaceutical agent; and an intermediate for the production.

  从25-羟基维生素D产生的一种环维生素D衍生物与四氧化锇或高锰酸盐反应，生成一个10,19-二醇环维生素D衍生物。这个10,19-二醇环维生素D衍生物与一种全卤酸盐或醋酸四酯铅反应，产生一个10-氧代环维生素D衍生物。通过一个环维生素D衍生物和一个1,10-烯基环维生素D衍生物，从10-氧代环维生素D衍生物产生一个1-羟基环维生素D衍生物。将1-羟基环维生素D衍生物进行溶剂解离，从而产生一个1-羟基-19-去维生素D衍生物。因此，提供了一种用于生产可用作1-羟基-19-去环维生素D衍生物合成中间体的新工艺，该中间体可用作一种制药剂；以及用于生产的中间体。
• [EN] 19-NOR-VITAMIN D COMPOUNDS
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO1990010620A1

  公开（公告）日：1990-09-20

  (EN) This invention provides a novel class of vitamin D-related compounds, namely the 1$g(a)-hydroxy-19-nor-vitamin D analogs, as well as a general method for their chemical synthesis. The compounds exhibit pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells, including malignant cells, and in inducing their differentiation, and thus represent novel therapeutic agents for the treatment of malignant and other diseases characterized by the proliferative growth of undifferentiated cells. Formulations for therapeutic use and treatment methods are also provided.(FR) Nouvelle catégorie de composés apparentés à la vitamine D, notamment les analogues de l'1$g(a)-hydroxy-19-norvitamine D et leur procédé général de synthèse chimique. Ces composés ont une activité marquée d'arrêt de la prolifération de cellules indifférenciées, y compris de cellules malignes, et d'induction de leur différenciation, et représentent ainsi des agents thérapeutiques nouveaux pour le traitement de maladies malignes et autres caractérisées par une croissance par prolifération de cellules indifférenciées. L'invention concerne également des compositions thérapeutiques et des procédés de traitement.

  本发明提供了一种新型类似于维生素D的化合物，即1$g(a)-羟基-19-去氢维生素D类似物，以及它们的一般化学合成方法。这些化合物表现出明显的抑制未分化细胞的增殖活性，包括恶性细胞，并诱导它们分化，因此代表了治疗恶性和其他由未分化细胞增生所特征的疾病的新型治疗药物。还提供了治疗用的配方和治疗方法。
• J. Org. Chem. 1983, 48, 3819-3820
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Org. Chem. 1980, 45, 3253-3258
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Methods For Producing Paricalcitol
  申请人：Bader Thomas

  公开号：US20110184199A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of paricalcitol to novel intermediates used in these processes, and to processes for preparation of the novel intermediates.