<5-<2-(1,3-dithian-2-yl)ethyl>-3-methylfuran-2(5H)-on-4-yl>-(4-oxo-2-cyclopentenyl)acetic acid methyl ester | 122125-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: <5-<2-(1,3-dithian-2-yl)ethyl>-3-methylfuran-2(5H)-on-4-yl>-(4-oxo-2-cyclopentenyl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-4-methyl-5-oxo-2H-furan-3-yl]-2-(4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate
• CAS: 122125-04-6；122210-44-0；122210-45-1；122210-46-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅S₂
• 分子量: 382.502
• InChiKey: PXHSHULTZQHACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-<2-(1,3-dithian-2-yl)ethyl>-3-methylfuran-2(5H)-on-4-yl>-(4-oxo-2-cyclopentenyl)acetic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到5-<2-(1,3-dithian-2-yl)ethyl>-3-methyl-4-(3-oxo-1-cyclopentenyl)methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  灵活的水az合成

  摘要：

  一个收敛和立体选择性的合成的氢azulene系统报道产生guajanolides（）和伪guajanolides（）通过共同的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86140-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 4-(1-oxoethyl)-cyclopent-2-enone 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到<5-<2-(1,3-dithian-2-yl)ethyl>-3-methylfuran-2(5H)-on-4-yl>-(4-oxo-2-cyclopentenyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  灵活的水az合成

  摘要：

  一个收敛和立体选择性的合成的氢azulene系统报道产生guajanolides（）和伪guajanolides（）通过共同的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86140-8

文献信息

• KUBLER, WOLFGANG;PETROV, ORLIN;WINTERFELDT, EKKEHARD;ERNST, LUDGER;SCHOMB+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4371-4388
  作者：KUBLER, WOLFGANG、PETROV, ORLIN、WINTERFELDT, EKKEHARD、ERNST, LUDGER、SCHOMB+

  DOI：——

  日期：——