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methyl-[5-(naphth-1-yloxy)pentyl]amine | 361395-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-[5-(naphth-1-yloxy)pentyl]amine
英文别名
N-methyl-5-naphthalen-1-yloxypentan-1-amine
methyl-[5-(naphth-1-yloxy)pentyl]amine化学式
CAS
361395-31-5
化学式
C16H21NO
mdl
MFCD17081967
分子量
243.349
InChiKey
OKTHWSZPNZAXGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-5-甲酸methyl-[5-(naphth-1-yloxy)pentyl]amine 生成 4,5,6,7-Tetrahydro-1 H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl-[5-(naphth-1-yloxy)pentyl]amide, Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Imidazole compounds
    摘要:
    一种新型的咪唑杂环化合物类,包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说,这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。
    公开号:
    US20020058659A1
  • 作为产物:
    描述:
    萘酚 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 methyl-[5-(naphth-1-yloxy)pentyl]amine
    参考文献:
    名称:
    Duloxetine (Cymbalta™), a dual inhibitor of serotonin and norepinephrine reuptake
    摘要:
    A series of naphthalenyloxy-arylpropylamines have been prepared and are demonstrated to be inhibitors of both serotonin and norepinephrine reuptake. One member of this series, duloxetine (Cymbalta(TM)) has proven to be effective in clinical trials for the treatment of depression. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.08.079
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文献信息

  • CONDENSED IMIDAZOLES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1268484A1
    公开(公告)日:2003-01-02
  • US6437147B1
    申请人:——
    公开号:US6437147B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • US6756384B2
    申请人:——
    公开号:US6756384B2
    公开(公告)日:2004-06-29
  • [EN] CONDENSED IMIDAZOLES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] IMIDAZOLES CONDENSES EN TANT QUE LIGANDS DE RECEPTEUR D'HISTAMINE H3
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2001068652A1
    公开(公告)日:2001-09-20
    A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.
  • Duloxetine (Cymbalta™), a dual inhibitor of serotonin and norepinephrine reuptake
    作者:F.P. Bymaster、E.E. Beedle、J. Findlay、P.T. Gallagher、J.H. Krushinski、S. Mitchell、D.W. Robertson、D.C. Thompson、L. Wallace、D.T. Wong
    DOI:10.1016/j.bmcl.2003.08.079
    日期:2003.12
    A series of naphthalenyloxy-arylpropylamines have been prepared and are demonstrated to be inhibitors of both serotonin and norepinephrine reuptake. One member of this series, duloxetine (Cymbalta(TM)) has proven to be effective in clinical trials for the treatment of depression. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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