5-[[(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-methylamino]methyl]-2-methoxyphenol | 88741-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-[[(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-methylamino]methyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 88741-51-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: GGFOBFUJABUWMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-methylamino]methyl]-2-methoxyphenol 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到6-methoxy-2-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXV. A synthesis of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines; Total synthesis of (.+-.)-cherylline.

  摘要：

  四种 4-苯基-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉（8b, c, f, g）是由两种简单的合成物--氧化苯乙烯和苄胺（2b-e）通过 β-羟基苯乙胺（3b-e）以高收率制备的。另一方面，从 4-苄氧基苯乙烯氧化物（11）得到的 β-甲氧基苯乙基甲磺酸盐（16）与苄胺（2a）偶联得到 N-苄基-β-甲氧基苯乙胺（17）。通过对 17.4'-O-Methylcherylline (18) 的酸处理，还通过相同的途径合成了 (±)-cherylline (1)。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3107
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-Benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-methyl-amino]-1-phenyl-ethanol 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-[[(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-methylamino]methyl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Hara, Hiroshi; Shirai, Ryuichi; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hara, Hiroshi; Shirai, Ryuichi; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 1945 - 1950
  作者：Hara, Hiroshi、Shirai, Ryuichi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——
• HARA, HIROSHI;SHIRAI, RYUICHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 696
  作者：HARA, HIROSHI、SHIRAI, RYUICHI、HOSHINO, OSAMU、UMEZAWA, BUNSUKE

  DOI：——

  日期：——