N-Methoxy-sulfamid | 19757-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methoxy-sulfamid
• 英文别名: methoxysulfamide；(Methoxysulfamoyl)amine；(sulfamoylamino)oxymethane
• CAS: 19757-14-3
• 化学式: CH₆N₂O₃S
• mdl: MFCD28139546
• 分子量: 126.136
• InChiKey: OOLWWJRDOJHMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methoxy-sulfamid 生成 氨基磺酸
  参考文献：
  名称：

  DUSEMUND J.; SCHURREIT T., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 6, 534-540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 在 氨基磺酰氯 作用下， 生成 N-Methoxy-sulfamid
  参考文献：
  名称：

  Ohme,R.; Preuschhof,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 74 - 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Hydroxysulfamid-Derivate: Darstellung und Reaktionen
  作者：Jürgen Dusemund、Thomas Schurreit

  DOI：10.1002/ardp.19873200610

  日期：——

  Die Alkoxysulfamide 2a‐e lassen sich aus 3a bzw. 3b und den entspr. O‐Alkylhydroxylaminen 4 darstellen. 2a‐c reagieren mit DMF‐Acetal zu den Sulfamoylformamidinen 8a‐c. Durch Amidoalkylierung von 2 entstehen die Thiatriazine 11 und Dithiatetrazocine 13 bzw. 17.

  烷氧基磺酰胺2a-e可由3a或3b和相应的O-烷基羟胺4制备。2a-c 与 DMF 缩醛反应形成氨磺酰甲脒8a-c。2 的酰胺烷基化分别得到噻三嗪 11 和二硫代四唑嗪 13 和 17。
• DUSEMUND J.; SCHURREIT T., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 6, 534-540
  作者：DUSEMUND J.、 SCHURREIT T.

  DOI：——

  日期：——
• Ohme,R.; Preuschhof,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 74 - 86
  作者：Ohme,R.、Preuschhof,H.

  DOI：——

  日期：——