5-chlorospiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid 1,1-dimethyl ester | 644967-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-chlorospiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid 1,1-dimethyl ester
• 英文别名: tert-butyl-5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate；5-chlorospiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 5-chlorospiro[3H-1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 644967-79-3
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO₃
• 分子量: 323.82
• InChiKey: XVTKKWCZZZSHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorospiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid 1,1-dimethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-methylbenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 potassium tert-butylate 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 5-chlorospiro[1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid 1,1-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic compounds, potent CCR1 antagonists

  摘要：

  Conformationally constrained spirocycles (17-23) and (31-36) were synthesised. In vitro data revealed that these compounds are CCR1 antagonists with sub-nanomolar potency. In a functional assay 22, 23 and 36 inhibited CCR1 mediated chemotaxis with an IC50 value of 2, 2.6 and 68 nM, respectively. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.095

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005049620A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, t, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、t、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIRODERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX SPIRODERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061499A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, p, X, Y, R3, R4, t and, R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明提供了式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、p、X、Y、R3、R4、t和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel compounds
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20070123543A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Novel tricyclic spiroderivatives as modulators of chemokine receptor acitivity
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20070099945A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, p, X, Y, R 3 , R 4 , t and, R 5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中m，R1，n，R2，q，p，X，Y，R3，R4，t和R5如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20090062322A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。