4-piperidin-3-ylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1215013-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-piperidin-3-ylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-piperidyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(piperidin-3-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-piperidin-3-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1215013-82-3
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₂
• mdl: MFCD18917311
• 分子量: 269.387
• InChiKey: PCCCSUUBJZRHGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-piperidin-3-ylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-[(4-chloro-3-pyrimidin-5-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyltrimethylsilane 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到tert-butyl 4-[1-[3-pyrimidin-5-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-3-piperidyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本申请涉及公式I的化合物，或其盐、水合物或溶剂合物，如本文所定义。发现这些化合物具有药理效应，特别是在MRCK上。还提供包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作治疗剂，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2019034890A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-benzylpiperidin-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到4-piperidin-3-ylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-myristoyl transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及N-杂环磺胺化合物，特别是吡唑磺胺化合物，以及它们作为N-肟酰基转移酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US09156811B2

文献信息

• N-Myristoyl Transferase Inhibitors
  申请人：Brand Stephen

  公开号：US20110312921A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to N-heterocyclic sulphonamide compounds, in particular pyrazole sulphonamide compounds, and their use as N-myristoyl transferase inhibitors.

  本发明涉及N-杂环磺胺化合物，特别是吡唑磺胺化合物，以及它们作为N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂的用途。
• N-MYRISTOYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Brand Stephen

  公开号：US20160060224A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to N-heterocyclic sulphonamide compounds, in particular pyrazole sulphonamide compounds, and their use as N-myristoyl transferase inhibitors.

  本发明涉及N-杂环磺酰胺化合物，特别是吡唑磺酰胺化合物，及其作为N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂的用途。
• PYRAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：University of Dundee

  公开号：EP2980076A1

  公开（公告）日：2016-02-03

  The present invention relates to N-heterocyclic sulphonamide compounds, in particular pyrazole sulphonamide compounds, and their use as N-myristoyl transferase inhibitors.

  本发明涉及 N-杂环磺酰胺化合物，特别是吡唑磺酰胺化合物，以及它们作为 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂的用途。
• Discovery of a Novel Class of Orally Active Trypanocidal <i>N</i>-Myristoyltransferase Inhibitors
  作者：Stephen Brand、Laura A. T. Cleghorn、Stuart P. McElroy、David A. Robinson、Victoria C. Smith、Irene Hallyburton、Justin R. Harrison、Neil R. Norcross、Daniel Spinks、Tracy Bayliss、Suzanne Norval、Laste Stojanovski、Leah S. Torrie、Julie A. Frearson、Ruth Brenk、Alan H. Fairlamb、Michael A. J. Ferguson、Kevin D. Read、Paul G. Wyatt、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/jm201091t

  日期：2012.1.12

  N-Myristoyltransferase (NMT) represents a promising drug target for human African trypanosomiasis (HAT), which is caused by the parasitic protozoa Trypanosoma brucei. We report the optimization of a high throughput screening hit (1) to give a lead molecule DDD85646 (63), which has potent activity against the enzyme (IC50 = 2 nM) and T. brucei (EC50 = 2 nM) in culture. The compound has good oral pharmacokinetics and cures rodent models of peripheral HAT infection. This compound provides an excellent tool for validation of T. brucei NMT as a drug target for HAT as well as a valuable lead for further optimization.
• Pyrazolyl derivatives
  申请人：University of Dundee

  公开号：EP2980076B1

  公开（公告）日：2017-05-31