iron | 852920-10-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: iron
• CAS: 852920-10-6
• 化学式: Fe₃
• 分子量: 167.541
• InChiKey: SUMGNSDFEBDITQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-羟基-4-萘基)偶氮]苯磺酸 、 iron 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-（4-羟基-1-萘偶氮）苯磺酸的光谱性质及其在比色法测定痕量Fe 3+中的应用

  摘要：

  鉴定并合成了多功能染料4-（4-羟基-1-萘偶氮）苯磺酸（HNABA）。该染料结合了羟基，偶氮和羧基，具有优异的光吸收特性，随pH，溶剂和共存金属离子的变化而变化。特别是，它的光谱特性在酸性或中性条件下保持极其稳定，并且在生理pH条件（pH 7.0）下有效用于比色法测定水溶液中从砖红色到浅红色的Fe 3+。在最佳条件下，检测拥有的9.5-400×10的线性范围-8摩尔大号-1，相关系数（ř的0.9938）和极限检测（3 σ，n＝ 20）为4.2×10 -9 mol L -1。相对标准偏差（RSD）低于3.5％（n = 5）。该方法成功地用于测定三个真实环境水样中的痕量Fe 3+。详细讨论了HNABA与Fe 3+离子之间的作用机理。

  DOI：

  10.1039/c4ra00512k
• 作为产物：
  描述：

  铁粉 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron
  参考文献：
  名称：

  通过在钴和铁簇阳离子上引入氧气来增强氨的脱氢作用

  摘要：

  与裸金属簇比较，研究了氧化学吸附的钴和铁簇阳离子（Co n O m +和Fe n O m +；n = 3-6，m = 1-3）与NH 3分子的反应。阳离子离子束串联质谱仪在碰撞能量为0.2 eV的条件下检测阳离子。我们已经观察到三种反应产物，它们来自NH 3化学吸附，有或没有金属原子从簇中释放以及化学吸附的NH 3脱氢。反应截面和支化分数受引入金属簇的氧原子数量的强烈影响。氧气化学吸附的具有特定成分（例如Co 4 O +，Co 5 O 2 +和Fe 5 O 2 +）的金属簇对NH 3脱氢反应极强，而Co 4 O 2 +和Fe 4 O 2 +则显示出高反应活性用于NH 3与金属释放的化学吸附。特定组成的脱氢作用增强可以通过OH与相邻Co-H（或Fe-H）形成之间的竞争来解释。

  DOI：

  10.1021/jp109118d
• 作为试剂：
  描述：

  N-[2-[2-[3',6'-bis(diethylamino)-3-oxospiro[isoindole-1,9'-xanthene]-2-yl]ethylamino]ethyl]adamantane-1-carboxamide 在 iron 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性环糊精基共轭聚合物，用于阳离子表面活性剂CTAB和逆FRET与若丹明B标记的金刚烷客人的选择性主体-客体相互作用

  摘要：

  设计并合成了一种新型的带有β-环糊精（β-CD）侧链的水溶性π共轭主链聚合物P1。P1的聚集和分解分别产生淡黄绿色和亮黄色排放。的包合配合能力P1通过与β-CD挂件阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和客人的缔合相互作用P1为Fe 3+通过三唑间隔物导致的显著增强和减弱完全发射分布P1分别在纯净水中。有趣的是，作为另一种若丹明B（RhB）标记的金刚烷宾的ADRhB被转化为ADRhB（O）（即ADRhB的开放形式），从而在有Fe 3+离子存在的情况下选择性地为垂体宿主β-CD产生RhB发射。P1和ADRhB（O）/ Fe 3+与P1的进一步相互作用通过ADRhB（O）的金刚烷基末端在β-CD中的包合络合而使RhB的发射完全淬灭。而且，即使在受体P1存在的情况下，CTAB与β-CD的更强相互作用也进一步产生了ADRhB（O）的RhB发射。最后，一种新型的β-CD水溶性P1CTAB对

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00789

文献信息

• Off–on BODIPY-based chemosensors for selective detection of Al³⁺ and Cr³⁺versus Fe³⁺ in aqueous media
  作者：Andrea Barba-Bon、Laura Calabuig、Ana M. Costero、Salvador Gil、Ramón Martínez-Máñez、Félix Sancenón

  DOI：10.1039/c3ra46845c

  日期：——

  Two new off–on BODIPY-based chemosensors that are highly sensitive for trivalent cations in aqueous solutions are described. Compound 2 exhibits selective sensing of Al3+ and Cr3+ versus Fe3+ through two different channels (UV-vis and fluorescence).

  描述了两个新的基于BODIPY的脱机化学传感器，它们对水溶液中的三价阳离子高度敏感。化合物2通过两个不同的通道（紫外可见和荧光）对Al 3+和Cr 3+ 与Fe 3+进行选择性感应。
• Formation of metal cluster ions by gas-phase ion-molecule reactions: The bond energies of Cr2+ AND Mn2+
  作者：R. Houriet、T. Vulpius

  DOI：10.1016/0009-2614(89)87130-1

  日期：1989.2

  Ion-molecule reactions occurring in Cr(CO)6, Fe(CO)5, and Mn2(CO)10 systems are carried out in a Fourier transform ion cyclotron resonance (FTICR) spectrometer. Abundant intensities of bare metal cluster ions can be formed by employing a multiple pulse sequence including selective ejections and photodissociation. In subsequent collisional activation experiments, the binding energies of Cr2+ and Mn2+

  Cr（CO）6，Fe（CO）5和Mn 2（CO）10系统中发生的离子分子反应是在傅立叶变换离子回旋共振（FTICR）光谱仪中进行的。可以通过采用包括选择性喷射和光解离的多脉冲序列来形成大量的裸金属簇离子。在随后的碰撞活化实验中，Cr 2 +和Mn 2 +的结合能分别确定为1.6±0.2 eV和2.1±0.3 eV，后者与先前报道的值相矛盾。
• Collision‐induced dissociation processes of Nb⁺₄ and Fe⁺₄: Fission vs evaporation
  作者：S. K. Loh、Li Lian、David A. Hales、P. B. Armentrout

  DOI：10.1063/1.455455

  日期：1988.7

  Collision-induced dissociation (CID) of Nb+4 and Fe+4 with Xe has been studied over an energy range of 0–20 eV with a new instrument designed to study cold cluster ions. The energy dependences of the cross sections are presented. It is found that the lowest energy pathway for Nb+4 CID is fragmentation into molecular ions, or fission. Analysis of this process yields D0(Nb+2–Nb2)=4.3±0.3 eV. Fe+4, on the other hand, fragments only by sequential loss of Fe. Analysis of the lowest energy process gives D0(Fe+3–Fe)=1.8±0.2 eV. No evidence for molecular Fen fragments is observed.
• Loh, S. K.; Lian, Li; Hales, David A., Journal of Chemical Physics, 1988, vol. 89, p. 3378 - 3379
  作者：Loh, S. K.、Lian, Li、Hales, David A.、Armentrout, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Binary Iron−Dinitrogen Compounds Synthesized by Co-deposition of Mass-Selected Fe, Fe₂, and Fe₃ with N₂
  作者：T. L. Haslett、S. Fedrigo、K. Bosnick、M. Moskovits、H. A. Duarte、D. Salahub

  DOI：10.1021/ja993911l

  日期：2000.6.1

  Iron-nitrogen binary complexes were synthesized by co-depositing mass-selected Fe+, Fa(2)(+), and Fe-3(+) with N-2 and electrons to form a matrix. The resulting compounds were observed using FTIR spectroscopy. The trigonal-bipyramidal Fe(N-2)(5) structure assigned from the spectra of the Fe+ deposits is supported by density functional calculations involving full geometry optimizations with all symmetry conditions relaxed for Fe(N-2)(x) (x = 1 to 5) binary compounds. FTIR spectra of Fe-2(N-2)(x) and Fe-3(N-2)(y) are also reported. Structures for the dimer and trimer dinitrogen complexes have not been deduced since the spectra are too weak to perform isotopic substitution experiments.