| 338386-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• CAS: 338386-49-5
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₃
• 分子量: 424.583
• InChiKey: TWSQXKVOCSUIAS-AEUZFIIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(1'S,2'Z,5'S)-4'-methyl-2'-[[4-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]phenyl]methylene]-spiro[cyclohexane-1,7'-[1,4]diazabicyclo[3.2.1]octan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基-N-酰基氮鎓离子：在正式合成（-）-TAN1251A中的应用。

  摘要：

  [结构：见文字]。从L-酪氨酸的毒蕈碱M（1）受体拮抗剂（-）-TAN1251A（7）的正式合成进行了描述。该项目的核心是通过N-甲氧基-N-酰基亚硝酸根离子诱导的螺环化作用，在天然产物中构建1-azaspiro [4.5]癸烷骨架。该转化产生的二烯酮10通过三轮车9转化为（-）-TAN1251A，这是川原最近合成外消旋7的中间体。

  DOI：

  10.1021/ol015626o
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal aluminium hydride 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 二苯基磷酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Formal Total Synthesis of (-)-TAN1251A

  摘要：

  我们实现了毒蕈碱抑制剂 (-)-TAN1251A 的对映选择性全合成。关键步骤是使用亚烷基 1,5-CH 插入反应生成[5,5]-螺环中间体，然后通过氧化裂解/醛醇缩合顺序将中间体转化为天然产物的[6,5]-螺环核心。然后采用标准程序完成天然产物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829092