4-(3-oxo-propyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester | 1228603-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-oxo-propyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-(3-oxopropyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1228603-52-8
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: LCHFXXCHCZLSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-oxo-propyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester 、 2-甲基-4-溴苯胺 在 乙酸酐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到4-[3-(4-bromo-2-methyl-phenylamino)-propyl]-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE SPIRO PYRROLIDINONE AND PIPERIDINONES USED AS H3 MODULATORS
  [FR] PIPÉRIDINE SPIRO PYRROLIDINONE ET PIPÉRIDINONES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE H3

  摘要：

  本发明披露和声明了一系列以公式(I)表示的取代N-苯基-双吡咯啉羧酰胺，其中R1、R2、R3、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防由H3受体调节的各种疾病中特别有用，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还披露了取代N-苯基-双吡咯啉羧酰胺及其中间体的制备方法。

  公开号：

  WO2010065803A1
• 作为产物：
  描述：

  4-but-3-enyl-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到4-(3-oxo-propyl)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-HETEROARYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] BIPYRROLIDINES N-HÉTÉROARYL SPIROLACTAME SUBSTITUÉES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET USAGE THÉRAPEUTIQUE ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明公开并声明了一系列式（其中R1、R2、Q1、Q2、Q3、Q4、X、m、n、p和s如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的疾病在内的多种受H3受体调节的疾病中有用作药用剂，此外，本发明还公开了制备式（I）的取代N-杂环烷基螺内酰胺双吡咯烷的方法及其中间体。

  公开号：

  WO2011143148A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROARYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] BIPYRROLIDINES N-HÉTÉROARYL SPIROLACTAME SUBSTITUÉES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET USAGE THÉRAPEUTIQUE ASSOCIÉS
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011143148A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention discloses and claims a series of substituted N-heteroaryl spirolactam bipyrrolidines of formula ( Wherein R1, R2, Q1, Q2, Q3, Q4, X, m, n, p and s are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted N-heteroaryl spirolactam bipyrrolidines of formula (I) and intermediates therefor.

  本发明公开并声明了一系列式（其中R1、R2、Q1、Q2、Q3、Q4、X、m、n、p和s如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的疾病在内的多种受H3受体调节的疾病中有用作药用剂，此外，本发明还公开了制备式（I）的取代N-杂环烷基螺内酰胺双吡咯烷的方法及其中间体。
• SUBSTITUTED PIPERIDINE SPIRO PYRROLIDINONE AND PIPERIDINONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：GAO Zhongli

  公开号：US20120258979A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present disclosure relates to a series of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides of formula (I). wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n and p are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, methods of preparation of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and intermediates therefor are disclosed.

  本公开涉及一系列式（I）的取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺，其中R1、R2、R3、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此可用作药物，特别是在治疗和/或预防与中枢神经系统相关的多种H3受体调节的疾病方面。此外，本公开还揭示了取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。
• Substituted piperidine spiro pyrrolidinone and piperidinone, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US08227481B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present disclosure relates to a series of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides of formula (I). wherein R1, R2, R3, m, n and p are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, methods of preparation of substituted N-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and intermediates therefor are disclosed.

  本公开涉及一系列化合物，其为N-苯基双吡咯烷羧酰胺的取代物，化学式为（I），其中R1、R2、R3、m、n和p如本文所述。更具体地，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防多种由H3受体调节的疾病中，特别是与中枢神经系统相关的疾病中，作为药物剂量是有用的。此外，本公开还揭示了取代N-苯基双吡咯烷羧酰胺及其中间体的制备方法。
• SUBSTITUTED N-HETEROARYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130059863A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present disclosure relates to a series of substituted N-heteroaryl spirolactam bipyrrolidines of formula (I). Wherein R 1 , R 2 , Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , X, m, n, p and s are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this disclosure also relates to methods of preparation of substituted N-heteroaryl spirolactam bipyrrolidines of formula (I) and intermediates therefor.

  本公开涉及一系列式(I)的取代N-杂环芳基螺内酰亚吡咯烷二吡咯烷化合物。其中R1、R2、Q1、Q2、Q3、Q4、X、m、n、p和s如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统有关的多种H3受体调节的疾病方面作为药物剂量是有用的。此外，本公开还涉及制备式(I)的取代N-杂环芳基螺内酰亚吡咯烷二吡咯烷化合物及其中间体的方法。
• SUBSTITUTED PHENYL CYCLOALKYL PYRROLIDINE (PIPERIDINE) SPIROLACTAMS AND AMIDES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130065877A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present disclosure relates to a series of substituted phenyl cycloalkyl pyrrolidine (piperidine) spirolactams and amides of formula (Ia) and formula (Ib). wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, m, l, n, p and s are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this disclosure relates to methods of preparation of substituted phenyl cycloalkyl pyrrolidine (piperidine) spirolactams and amides of formula (Ia) and (Ib), and intermediates therefor.

  本公开涉及一系列以取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的公式（Ia）和公式（Ib）。其中，R1、R2、R3、R4、X、m、l、n、p和s如此描述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种疾病在内的H3受体调节的疾病中，特别是作为药物剂量非常有用。此外，本公开还涉及制备取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的方法以及其中间体。