1,3-dimethyl-1H-indazole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1H-indazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 1,3-Dimethylindazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: BMVPAWNBVHHDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1H-indazole-5-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-(4-(3-(1,3-dimethyl-1H-indazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2018081167A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二甲基-1H-吲唑 、 zinc(II) cyanide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到1,3-dimethyl-1H-indazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2018081167A1

文献信息

• Antifungal Triazole Derivatives
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20080194661A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed herein are antifungal triazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文揭示了抗真菌三唑衍生物或其药用盐，其制备方法，以及包含它们的药物组合物。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING FASCIN
  申请人：Cornell University

  公开号：US20150299191A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided are compounds, compositions and methods for inhibiting fascin activity or treating a condition or disorder mediated by fascin activity in a subject in need thereof.

  提供了一种抑制fascin活性或治疗由fascin活性介导的病症或疾病的化合物、组合物和方法，以治疗需要该方法的受体。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3529245A1

  公开（公告）日：2019-08-28
• FACTOR XIIA INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY OF LEEDS

  公开号：US20220305011A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  This invention relates to compounds of formula (I) and methods of treatment using the compounds. The invention also relates to processes and methods for producing the compounds of the invention. The compounds of the invention are modulators of Factor XII (e.g. Factor XIIa). In particular, the compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants.