3-Amino-2-allyl-1-phenyl-propan ( 2-Allyl-2-benzyl-aethylamin) | 17214-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Amino-2-allyl-1-phenyl-propan ( 2-Allyl-2-benzyl-aethylamin)
• 英文别名: 2-Benzyl-4-penten-1-amine；2-benzylpent-4-en-1-amine
• CAS: 17214-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: BJSKHSLLSNATNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-2-allyl-1-phenyl-propan ( 2-Allyl-2-benzyl-aethylamin) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₉H₂₂BrNO₂S
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的高选择性分子内溴化反应：取代吡咯烷的高效合成

  摘要：

  已开发出一种新方法，可通过钯催化的取代氨基烯烃的分子内溴化反应来制备取代的吡咯烷。用于此转化的催化体系和反应条件已得到充分优化。值得注意的是，该反应具有出色的选择性，并以极高的收率得到了吡咯烷产品，为单5-外溴代烷基吡咯烷。此外，该反应在室温和温和条件下发生，在1小时内完成。

  DOI：

  10.1002/aoc.3631
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2-cyano-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 3-Amino-2-allyl-1-phenyl-propan ( 2-Allyl-2-benzyl-aethylamin)
  参考文献：
  名称：

  Cottin,H., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 1302 - 1304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of allylic Grignard reagents and unsaturated amines
  作者：Herman G. Richey、L. Meredith Moses、M. S. Domalski、Wayne F. Erickson、Alan S. Heyn

  DOI：10.1021/jo00332a002

  日期：1981.9
• RICHEY H. G. JR.; MOSES L. M.; DOMALSKI M. S.; ERICKSON W. F.; HEYN A. S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 19, 3773-3780
  作者：RICHEY H. G. JR.、 MOSES L. M.、 DOMALSKI M. S.、 ERICKSON W. F.、 HEYN A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed highly selective intramolecular bromoamination of alkenes: Efficient synthesis of substituted pyrrolidines
  作者：Jingfang Zhang、Xie Wang、Yulong Liu、Xiaoyun Wang、Wei He

  DOI：10.1002/aoc.3631

  日期：2017.6

  A new method has been developed for the preparation of substituted pyrrolidines by the palladium‐catalyzed intramolecular bromoamination of substituted aminoalkenes. The catalytic system and reaction conditions used for this transformation have been fully optimized. Notably, this reaction exhibits excellent selectivity, affording the pyrrolidine products as single 5‐exo‐bromoalkylpyrrolidines in excellent

  已开发出一种新方法，可通过钯催化的取代氨基烯烃的分子内溴化反应来制备取代的吡咯烷。用于此转化的催化体系和反应条件已得到充分优化。值得注意的是，该反应具有出色的选择性，并以极高的收率得到了吡咯烷产品，为单5-外溴代烷基吡咯烷。此外，该反应在室温和温和条件下发生，在1小时内完成。
• Cottin,H., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 1302 - 1304
  作者：Cottin,H.

  DOI：——

  日期：——