(3β,5α,7α,15α)-7-methoxy-cholest-8(14)ene-3,15-diol 3-benzoate | 125140-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,7α,15α)-7-methoxy-cholest-8(14)ene-3,15-diol 3-benzoate
• 英文别名: [(3S,5R,7R,9R,10S,13R,15S,17R)-15-hydroxy-7-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 125140-81-0
• 化学式: C₃₅H₅₂O₄
• 分子量: 536.795
• InChiKey: JYUNTROCFZWUQO-HEHNGOPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,7α,15α)-7-methoxy-cholest-8(14)ene-3,15-diol 3-benzoate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 考来酮
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediates and an improved process for producing the compound

  摘要：

  描述了一种用于大规模生产化合物（3.β.,5.α.）-3-羟基胆甾-8(14)-烯-15-酮的改进工艺，并披露了两种作为合成途中间体的新化合物。

  公开号：

  US04900477A1
• 作为产物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-14α,15α-epoxy-5α-cholest-7-ene 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3β,5α,7α,15α)-7-methoxy-cholest-8(14)ene-3,15-diol 3-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediates and an improved process for producing the compound

  摘要：

  描述了一种用于大规模生产化合物（3.β.,5.α.）-3-羟基胆甾-8(14)-烯-15-酮的改进工艺，并披露了两种作为合成途中间体的新化合物。

  公开号：

  US04900477A1

文献信息

• Novel intermediates and an improved process for producing the compound (3 beta, 5 alpha)-3-hydroxycholest-8(14)-en-15-one
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0335106A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  An improved process for the large scale pro­duction of the compound (3β,5α)-3-hydroxycholest-8(14)-­en-15-one is described and two new compounds which have utility as intermediates in synthetic routes to the subject compound are disclosed.

  本论文描述了一种大规模生产 (3β,5α)-3-羟基胆甾烷-8(14)-烯-15-酮化合物的改进工艺，并公开了两种新化合物，这两种化合物可作为合成该化合物的中间体。
• US4900477A
  申请人：——

  公开号：US4900477A

  公开（公告）日：1990-02-13