ethyl-N-1-<2-(6-methoxynaphethyl)prop-1-enyl>carbamate | 156573-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl-N-1-<2-(6-methoxynaphethyl)prop-1-enyl>carbamate
• 英文别名: ethyl N-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-1-enyl]carbamate
• CAS: 156573-26-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: JUNVNUGGZWUVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-N-1-<2-(6-methoxynaphethyl)prop-1-enyl>carbamate 在 三正丁胺 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-methoxy-4-methylbenzisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的苯并[h]异喹啉衍生物的合成及生物学性质。

  摘要：

  为了确定吡咯氮原子在一系列适当取代的γ-咔啉衍生物中的细胞毒性和抗肿瘤特性的重要性，合成了一系列结构相关的苯并[h]异喹啉。与“母体”γ-咔啉相比，这些新化合物对拓扑异构酶I和II的作用大大降低。尽管8-羟基化衍生物保留了明显的细胞毒性，但所有新化合物在P388鼠ip-ip系统中均没有抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.892
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-(6-methoxynaphthyl)>but-2-enoic acid 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 ethyl-N-1-<2-(6-methoxynaphethyl)prop-1-enyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  新的苯并[h]异喹啉衍生物的合成及生物学性质。

  摘要：

  为了确定吡咯氮原子在一系列适当取代的γ-咔啉衍生物中的细胞毒性和抗肿瘤特性的重要性，合成了一系列结构相关的苯并[h]异喹啉。与“母体”γ-咔啉相比，这些新化合物对拓扑异构酶I和II的作用大大降低。尽管8-羟基化衍生物保留了明显的细胞毒性，但所有新化合物在P388鼠ip-ip系统中均没有抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.892