methyl (2S,5S)-2-(5-(2-chloropyrimidin-5-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate | 1399844-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl (2S,5S)-2-(5-(2-chloropyrimidin-5-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S,11S)-2-[5-(2-chloropyrimidin-5-yl)-1H-imidazol-2-yl]-12-oxo-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-11-yl]carbamate
• CAS: 1399844-24-6
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₆O₃
• 分子量: 438.873
• InChiKey: GIIWELLRNZRGPE-HOCLYGCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  841.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,5S)-2-(5-(2-chloropyrimidin-5-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate 、 methyl ((S)-1-((S)-4,4-difluoro-2-(5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到((2S,5S)-2-{5-[2-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-4,4-difluoro-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}-phenyl)-pyrimidin-5-yl]-1H-imidazol-2-yl}-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-5-yl)-carbamic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-2-(2-chloropyrimidin-5-yl)-2-oxoethyl 5-(methoxycarbonylamino)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indole-2-carboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到methyl (2S,5S)-2-(5-(2-chloropyrimidin-5-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1