4-acetamidonaphthalene-1-sulphonic acid N-[4-(N-2,2-dimethylpropanoyl)aminophenyl]amide | 233254-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acetamidonaphthalene-1-sulphonic acid N-[4-(N-2,2-dimethylpropanoyl)aminophenyl]amide
• 英文别名: N-[4-[(4-acetamidonaphthalen-1-yl)sulfonylamino]phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 233254-30-3
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 439.535
• InChiKey: KNCSBDPABLTMIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamidonaphthalene-1-sulphonic acid N-[4-(N-2,2-dimethylpropanoyl)aminophenyl]amide 以 aqueous lithium hydroxide 为溶剂， 以91%的产率得到4-aminonaphthalene-1-sulphonic acid N-[4-(N-2,2-dimethylpropanoyl)aminophenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl-substituted and anilide-substituted sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及新的萘基和苯胺基取代磺酰胺，其一般式为（I），其中取代基A、D、E、G、R1、R2、R3、R4和X具有所指示的含义，并且涉及其制备过程以及作为抗病毒剂的用途，特别是用于对抗巨细胞病毒。

  公开号：

  US06417181B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基氨基-萘-1-磺酰氯 、 N-(4-氨基苯基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-acetamidonaphthalene-1-sulphonic acid N-[4-(N-2,2-dimethylpropanoyl)aminophenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl-substituted and anilide-substituted sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及新的萘基和苯胺基取代磺酰胺，其一般式为（I），其中取代基A、D、E、G、R1、R2、R3、R4和X具有所指示的含义，并且涉及其制备过程以及作为抗病毒剂的用途，特别是用于对抗巨细胞病毒。

  公开号：

  US06417181B1

文献信息

• NEUE NAPHTHYL- UND ANILID-SUBSTITUIERTE SULFONAMIDE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1049666B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• US6417181B1
  申请人：——

  公开号：US6417181B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• Naphthyl-substituted and anilide-substituted sulfonamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06417181B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The present invention relates to new naphthyl- and anilide-substituted sulphonamides of the general formula (I) in which the substituents A, D, E, G, R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated, and to processes for their preparation and their use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  本发明涉及新的萘基和苯胺基取代磺酰胺，其一般式为（I），其中取代基A、D、E、G、R1、R2、R3、R4和X具有所指示的含义，并且涉及其制备过程以及作为抗病毒剂的用途，特别是用于对抗巨细胞病毒。