6-hydroxy-1-isobutyl-4,4-dimethylpiperidin-2-one | 1611483-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-hydroxy-1-isobutyl-4,4-dimethylpiperidin-2-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-1-isobutyl-4,4-dimethylpiperidin-2-one；6-hydroxy-4,4-dimethyl-1-(2-methylpropyl)piperidin-2-one
• CAS: 1611483-37-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: VCDXRCZRVLMHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 生成 6-hydroxy-1-isobutyl-4,4-dimethylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Scalable, Combined-Batch, and Continuous-Flow Synthesis of a Bio-Inspired UV-B Absorber

  摘要：

  本报告介绍了一种制备实验性紫外线-B 吸收剂的新型无色谱合成方法。该工艺的一个关键步骤是对称亚胺的单锅部分还原和连续脱水步骤。该合成法采用几个连续流步骤来提高样品吞吐量，并用于制备足够的材料，以支持纯度为 99% 的进一步测试活动。

  DOI：

  10.1071/ch19252

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF UV ABSORBING COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ABSORBANT LES UV
  申请人：CORAL SUNSCREEN PTY LTD

  公开号：WO2014082124A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A method of synthesis is provided to obtain a range of UV absorbing compounds. The method broadly involves(a) the reduction of a glutarimide or its reaction with a carbon nucleophile; (b) when step (a) is a reduction, exposing the product of step (a) to an acidic environment to form a cyclic amide; (c) reducing the product of step (a) or step (b) to form a corresponding enamine; and subjecting the enamine product of step (c) to an acylation.

  提供了一种合成方法，用于获得一系列UV吸收化合物。该方法广泛涉及(a)还原戊二酰亚胺或其与碳亲核试剂的反应；(b) 当步骤(a)是还原时，将步骤(a)的产物暴露在酸性环境中形成环酰胺；(c) 还原步骤(a)或步骤(b)的产物形成相应的烯胺；并将步骤(c)的烯胺产物置于酰化作用下。
• SYNTHESIS OF UV ABSORBING COMPOUNDS
  申请人：CORAL SUNSCREEN PTY LTD

  公开号：US20150299124A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A method of synthesis is provided to obtain a range of UV absorbing compounds. The method broadly involves (a) the reduction of a glutarimide or its reaction with a carbon nucleophile; (b) when step (a) is a reduction, exposing the product of step (a) to an acidic environment to form a cyclic amide; (c) reducing the product of step (a) or step (b) to form a corresponding enamine; and subjecting the enamine product of step (c) to an acylation.

  提供了一种合成方法以获得一系列UV吸收化合物。该方法广泛涉及(a)谷氨酰亚胺的还原或其与碳亲核试剂的反应；(b)当步骤(a)是还原时，将步骤(a)的产物暴露于酸性环境中形成环状酰胺；(c)还原步骤(a)或步骤(b)的产物以形成相应的恩酰胺；并将步骤(c)的恩酰胺产物置于酰化作用中。
• A Scalable, Combined-Batch, and Continuous-Flow Synthesis of a Bio-Inspired UV-B Absorber
  作者：Mark York、Karen E. Jarvis、Jamie A. Freemont、John H. Ryan、G. Paul Savage、Stephanie A. Logan、Larissa Bright

  DOI：10.1071/ch19252

  日期：——

  A new, chromatography-free synthesis for the preparation of an experimental UV-B absorber is reported. A key step of the process is a one-pot partial reduction of a symmetrical imide with a sequential dehydration step. The synthesis uses several continuous-flow steps to increase sample throughput and was used to prepare sufficient material to support further testing activities in &gt;99% purity.

  本报告介绍了一种制备实验性紫外线-B 吸收剂的新型无色谱合成方法。该工艺的一个关键步骤是对称亚胺的单锅部分还原和连续脱水步骤。该合成法采用几个连续流步骤来提高样品吞吐量，并用于制备足够的材料，以支持纯度为 99% 的进一步测试活动。