3-chloro-2-(2-[1,3]dioxan-2-ylethyl)pyridine | 1032964-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3-chloro-2-(2-[1,3]dioxan-2-ylethyl)pyridine
• 英文别名: 3-Chloro-2-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]pyridine；3-chloro-2-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]pyridine
• CAS: 1032964-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: IMWNABXZYMGTSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(2-[1,3]dioxan-2-ylethyl)pyridine 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到3-(3-chloropyridin-2-yl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of ortho-Halo-Substituted 4-Aryl-2-Aminobutyric Acids

  摘要：

  在此，我们介绍了一种高效实用的 4-(5-溴/氯吡唑-1-基)-2-氨基丁酸的区域选择性合成路线。这些化合物是通过 1-(3,3-二甲氧基丙基)-1H-吡唑的区域选择性 C-5 卤化反应，然后用 Strecker 合成法制备的。此外，还合成了受 Boc 保护的 2-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸和 2-氨基-4-(3-氯吡啶-2-基)丁酸。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032194
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氯吡啶 、 (1,3-dioxan-2-yl)ethylmagnesium bromide 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以56%的产率得到3-chloro-2-(2-[1,3]dioxan-2-ylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of ortho-Halo-Substituted 4-Aryl-2-Aminobutyric Acids

  摘要：

  在此，我们介绍了一种高效实用的 4-(5-溴/氯吡唑-1-基)-2-氨基丁酸的区域选择性合成路线。这些化合物是通过 1-(3,3-二甲氧基丙基)-1H-吡唑的区域选择性 C-5 卤化反应，然后用 Strecker 合成法制备的。此外，还合成了受 Boc 保护的 2-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸和 2-氨基-4-(3-氯吡啶-2-基)丁酸。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032194

文献信息

• [EN] ALPHA-SUBSTITUTED N-SULFONYL GYLCINE AMIDES ANTAGONISTS OF CCR10, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR USING THEM<br/>[FR] N-SULFONYLGLYCINAMIDES ALPHA-SUBSTITUÉS ANTAGONISTES DU CCR10, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009142984A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed is a compound of formula (I). Wherein R1, R2 Ar and Cy are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the compound of formula (I), methods of making the compounds of formula I, and methods of using the compounds of formula (I) to treat a disorder associated with activation of CCR10.

  公开的是式（I）的化合物。其中，R1、R2、Ar和Cy如本文所定义，或其药学上可接受的盐。还公开了式（I）化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及使用式（I）化合物治疗与CCR10激活相关的疾病的方法。
• Facile Synthesis of <i>ortho</i>-Halo-Substituted 4-Aryl-2-Aminobutyric Acids
  作者：Alexander Heim-Riether

  DOI：10.1055/s-2008-1032194

  日期：2008.3

  Herein we describe an efficient and practical route for the regioselective synthesis of 4-(5-bromo/chloropyrazol-1-yl)-2-aminobutyric acids. The compounds have been prepared by regioselective C-5 halogenation of 1-(3,3-dimethoxypropyl)-1H-pyrazole followed by a Strecker synthesis. In addition, Boc-protected 2-amino-4-(2-chlorophenyl)butyric acid and 2-amino-4-(3-chloropyridin-2-yl)butyric acid have been synthesized.

  在此，我们介绍了一种高效实用的 4-(5-溴/氯吡唑-1-基)-2-氨基丁酸的区域选择性合成路线。这些化合物是通过 1-(3,3-二甲氧基丙基)-1H-吡唑的区域选择性 C-5 卤化反应，然后用 Strecker 合成法制备的。此外，还合成了受 Boc 保护的 2-氨基-4-(2-氯苯基)丁酸和 2-氨基-4-(3-氯吡啶-2-基)丁酸。