1,3-dioxo-1H,3H-benz[de]isochromene-6-sulfonic acid ; sodium-salt | 62635-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dioxo-1H,3H-benz[de]isochromene-6-sulfonic acid ; sodium-salt
• 英文别名: 1,3-Dioxo-1H,3H-benz[de]isochromen-6-sulfonsaeure; Natrium-Salz；Sodium;2,4-dioxo-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-8-sulfonate
• CAS: 62635-64-7
• 化学式: C₁₂H₅O₆S*Na
• 分子量: 300.224
• InChiKey: PPIIEQFKMOVLIO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxo-1H,3H-benz[de]isochromene-6-sulfonic acid ; sodium-salt 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-dioxo-1,3-dihydrobenzo[de]isochromene-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  双功能羧基磺酸体系的化学选择性反应：制备有用的中间体，用于化学发光，吸收荧光和吸收紫外线的双功能连接基

  摘要：

  异双功能化合物在聚合合成策略以及生物分子的标记/标记中具有相当大的兴趣。本文描述了在羧酸的存在下无需保护/脱保护步骤即可使磺酸官能化的合成策略。在温和的条件下将双官能的羧基磺酸转化为相应的羧基磺酰氟，使其与选择的胺反应以提供磺酰胺。羧酸保持游离状态，可用于随后的活化和进一步的化学精制。本文证明了这种方法的一般性，并概述了一个实用实例，其中将含羧基磺酰基的化学发光试剂转化为独特的红移化学发光试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152332
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,3-dioxo-1H,3H-benz[de]isochromene-6-sulfonic acid ; sodium-salt
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Stolyhwo, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PETERS, A. T.;DEKHORDI, M. MEHDI SHAHAB, J. SOC. DYERS AND COLOUR., 106,(1990) N, C. 275-280
  作者：PETERS, A. T.、DEKHORDI, M. MEHDI SHAHAB

  DOI：——

  日期：——