1-(4-Methylamino-4-phenyl-piperidin-1-yl)-ethanone | 182621-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-Methylamino-4-phenyl-piperidin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(Methylamino)-4-phenyl-1-piperidinyl]ethanone；1-[4-(methylamino)-4-phenylpiperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 182621-55-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: MOUCZILKZHLTMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 TEA 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-Methylamino-4-phenyl-piperidin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A reliable and efficient synthesis of SR 142801

  摘要：

  A convenient synthesis of the potent human NK-3 receptor antagonist SR 142801, (S)-(+)-N-{{3-[1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]prop-1-yl}-4-phenylpiperidin-4-yl}-N-methylacetamide [(S)-(+)(15)], is described. Improvements over the previously reported procedure are the preparation of the intermediate 5 via the novel imide 3 and subsequent reaction with the nucleophile 14, which reacts, regioselectively, at the endocyclic nitrogen. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00419-2