(4aS)-3t-acetoxy-6t,6a-epoxy-5-methyl-(4ar,6at,13btC1)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole | 111354-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4aS)-3t-acetoxy-6t,6a-epoxy-5-methyl-(4ar,6at,13btC1)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole
• 英文别名: Acetyldehydrotazettinol；(4aS)-3c-acetoxy-6t,6a-epoxy-5-methyl-(4ar,6at,13btC¹)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole；O-acetyl-6α,6a-epoxy-6a-deoxy-16-nor-tazettine；(4aS,13bS)-3c-acetoxy-6t,6a-epoxy-5-methyl-(4ar,6at)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole；(4aS,13bS)-3c-Acetoxy-6t,6a-epoxy-5-methyl-(4ar,6at)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indol
• CAS: 111354-77-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₆
• 分子量: 357.363
• InChiKey: MUEWDVSEWWJUOF-POFOFAOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS)-3t-acetoxy-6t,6a-epoxy-5-methyl-(4ar,6at,13btC1)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-O-demethyltazettine
  参考文献：
  名称：

  213.他扎汀与乙酸酐和硫酸衍生的产品的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610001055
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 多花水仙碱 在 硫酸 作用下， 生成 (4aS)-3t-acetoxy-6t,6a-epoxy-5-methyl-(4ar,6at,13btC1)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole
  参考文献：
  名称：

  213.他扎汀与乙酸酐和硫酸衍生的产品的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610001055

文献信息

• Kondo; Ikeda, Itsuu Kenkyusho Nempo, 1951, # 2, p. 18,21; dtsch. Uebers. S. 55, 57
  作者：Kondo、Ikeda

  DOI：——

  日期：——