1,3-Dinitro-4H-chinolizin-4-on | 1556-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 1,3-Dinitro-4H-chinolizin-4-on
• 英文别名: 1,3-dinitroquinolizin-4-one
• CAS: 1556-32-7
• 化学式: C₉H₅N₃O₅
• 分子量: 235.156
• InChiKey: JMZCYWXOUUJSAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dinitro-4H-chinolizin-4-on 、 乙酰乙酸乙酯钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27.7%的产率得到ethyl 2,6-dihydroxy-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformation of 1,3-Dinitroquinolizin-4-one with Enolate Anions

  摘要：

  1,3-二硝基喹嗪-4-酮的环转化是1-取代3,5-二硝基-2-吡啶酮系列缩合环化合物之一，与烯醇阴离子R1CH2CO\barCHCOR2一起，产生了相应的2-COR2-6-R1-4-硝基苯-1,3-二醇。结果表明，喹嗪酮的羰基碳在环转化中充当反应位点。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1198

文献信息

• ARIGA MASAHIRO; MATSUMURA EIZO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1198-1200
  作者：ARIGA MASAHIRO、 MATSUMURA EIZO

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Equivalent of a-Nitroformylacetic Acid
  作者：Masahiro Ariga、Nagatoshi Nishiwaki、Hiromi Ohtomo、Mina Tamura、Kazushige Hori、Yasuo Tohda

  DOI：10.3987/com-01-9258

  日期：——
• Ring Transformation of 1,3-Dinitroquinolizin-4-one with Enolate Anions
  作者：Masahiro Ariga、Eizo Matsumura

  DOI：10.1246/bcsj.60.1198

  日期：1987.3

  The ring transformation of 1,3-dinitroquinolizin-4-one, which is one of the condensed ring compounds of 1-substituted 3,5-dinitro-2-pyridone series, with enolate anions, R1CH2CO\barCHCOR2, gave the corresponding 2-COR2-6-R1-4-nitrobenzene-1,3-diols. The results show that carbonyl carbon of the quinolizinone behaves as reaction site in the ring transformation.

  1,3-二硝基喹嗪-4-酮的环转化是1-取代3,5-二硝基-2-吡啶酮系列缩合环化合物之一，与烯醇阴离子R1CH2CO\barCHCOR2一起，产生了相应的2-COR2-6-R1-4-硝基苯-1,3-二醇。结果表明，喹嗪酮的羰基碳在环转化中充当反应位点。