| 107951-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 107951-73-5；108032-29-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: VPXIOXKHZMCSQJ-JWDIZXQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 (R)-naproxen methyl ester 、 (S)-萘普生甲酯
  参考文献：
  名称：

  (S)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)丙酸的不对称合成

  摘要：

  为合成 60% ee 的标题化合物，建立了一种新方法，该方法涉及衍生自 1-(6-甲氧基-2-萘基)乙酮和 (S,S)-2,4-戊二醇的缩醛的氰化，碱水解，最后用钯催化剂氢解。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1471
• 作为产物：
  描述：

  2-(((2S,4S)-4-hydroxypentan-2-yl)oxy)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanenitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (S)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)丙酸的不对称合成

  摘要：

  为合成 60% ee 的标题化合物，建立了一种新方法，该方法涉及衍生自 1-(6-甲氧基-2-萘基)乙酮和 (S,S)-2,4-戊二醇的缩醛的氰化，碱水解，最后用钯催化剂氢解。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1471