(S)-4-(methylamino)-1-(trityloxy)butan-2-ol | 841261-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-4-(methylamino)-1-(trityloxy)butan-2-ol
• 英文别名: (2S)-4-(methylamino)-1-trityloxybutan-2-ol
• CAS: 841261-72-1
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量: 361.484
• InChiKey: PYDBHVOUFYBCAF-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(methylamino)-1-(trityloxy)butan-2-ol 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-3-methyl-6-((trityloxy)methyl)-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性2-恶唑烷酮，2-恶唑啉及其类似物的合成

  摘要：

  由相应的氨基醇合成具有手性的五元环2-恶唑烷酮和六元环1,3-恶二酮-2-酮，并完全反转或保留立体化学。手性5-取代的2-恶唑啉和6-取代的2-恶嗪也从与立体化学的反转相同的原料合成，通过分子内小号Ñ 2反应。这些化合物是有机合成中有用的中间体，是许多药物化合物的重要组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.044
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,4-dihydroxy-N-methylbutyramide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-(methylamino)-1-(trityloxy)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物衍生物的新合成手性1,3-氧杂嗪酮-2-酮

  摘要：

  手性的1，3-恶二酮-2-酮是合成药物化合物和氨基醇的有用中间体。在本文中，我们报告了一种从碳水化合物衍生物中合成手性6-羟甲基1,3-恶二嗪-2-酮及其类似物的新方法。合成是通过光学纯的3-羟基-γ-丁内酯与伯胺反应生成酰胺，将其还原并羰基化得到所需化合物类别。

  DOI：

  10.1021/jo040224q