(3R)-3-(氨基羰基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯 | 915226-43-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R)-3-(氨基羰基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-carbamoylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-3-carbamoyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)nipecotamide；tert-butyl (3R)-3-carbamoylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 915226-43-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: APFUDGDIIFSTSD-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(氨基羰基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 3-AMINOPIPERIDINE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种生产光学活性3-氨基哌啶或其盐的方法。在该方法中，通过在有机体衍生的酶源存在下，立体选择性水解一个混合的尼皮科酰胺来获得光学活性尼皮科酰胺和光学活性尼皮科酸，然后通过酰化、霍夫曼重排、氨基保护基的去除和进一步的去保护，将光学活性尼皮科酰胺转化为光学活性氨基哌啶或其盐；或者通过用BOC进行选择性保护、霍夫曼重排和进一步的去保护，将光学活性尼皮科酰胺转化为光学活性氨基哌啶或其盐。通过本发明，可以从廉价且易得的起始材料中通过简单的工业制造方法生产出一种作为药物中间体有用的光学活性3-氨基哌啶或其盐。

  公开号：

  US20100105917A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(R)-3-甲酸哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R)-3-(氨基羰基)-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors

  摘要：

  该发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物用于调节通道激活蛋白酶，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺素、PRSS22、TMPRSS11（例如，TMPRSS11B，TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、膜联蛋白（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、组织蛋白酶A或中性粒细胞弹性蛋白酶。

  公开号：

  US20070276002A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160376287A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided are a series of novel pyridine or pyrimidine derivatives which inhibit CDK9 and may be useful for the treatment of hyperproliferative diseases. In particular the compounds are of use in the treatment of proliferative disease such as cancer including hematological malignancies such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, diffuse large B cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, follicular lymphoma and solid tumors such as breast cancer, lung cancer, neuroblastoma and colon cancer.

  提供了一系列新颖的吡啶或嘧啶衍生物，可以抑制CDK9，并可能对治疗过度增殖性疾病有用。特别是这些化合物在治疗增殖性疾病方面具有用途，如癌症，包括血液恶性肿瘤，如急性髓细胞白血病，多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Burkitt淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤以及实体肿瘤，如乳腺癌，肺癌，神经母细胞瘤和结肠癌。
• Substituted Oxadiazole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Farina Marco

  公开号：US20090215822A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to new compounds which are Oxadiazole derivatives of formula (I) wherein B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.(I).

  本发明涉及一种新化合物，其为式(I)的噁二唑衍生物，其中B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义。该发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面具有用途。(I)。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF (2S,5R)-6-SULPHOOXY-7-OXO-2-[((3R)-PIPERIDINE-3-CARBONYL)-HYDRAZINOCARBONYL]-1,6-DIAZA-BICYCLO[3.2.1] OCTANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S,5R)-6-SULPHO-OXY-7-OXO-2-[((3R)-PIPÉRIDINE-3-CARBONYL)-HYDRAZINOCARBONYL]-1,6-DIAZA-BICYCLO[3.2.1] OCTANE
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2015110885A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A process for preparation of a compound of Formula (I) is disclosed.

  公开了一种制备化合物I的方法。
• Method for producing optically active 3-aminopiperidine or salt thereof
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US08338142B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to a method for producing an optically active 3-aminopiperidine or salt thereof. In the method, a racemic nipecotamide is stereoselectively hydrolyzed to obtain an optically active nipecotamide and an optically active nipecotic acid in the presence of an enzyme source derived from an organism, and then the optically active nipecotamide is derived into an optically active aminopiperidine or salt thereof by aroylation, Hofmann rearrangement, deprotection of the amino group and further deprotection; or the optically active nipecotamide is derived into an optically active aminopiperidine or salt thereof by selective protection with BOC, Hofmann rearrangement and further deprotection. It is possible by the present invention to produce an optically active 3-aminopiperidine or salt thereof useful as a pharmaceutical intermediate from an inexpensive and easily available starting material by easy method applicable to industrial manufacturing.

  本发明涉及一种制备光学活性3-氨基哌啶或其盐的方法。在该方法中，利用来源于生物体的酶源，在立体选择性水解中得到光学活性的尼佩考胺和光学活性的尼佩考酸，然后通过酰化、霍夫曼重排、氨基保护基的去除和进一步去保护，或者通过选择性BOC保护、霍夫曼重排和进一步去保护将光学活性的尼佩考胺转化为光学活性的氨基哌啶或其盐。本发明可以通过简单的工业制造方法，从廉价易得的起始材料中制备出用于制药中间体的光学活性3-氨基哌啶或其盐。
• Chemical compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US10717746B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Provided are a series of novel pyridine or pyrimidine derivatives which inhibit CDK9 and may be useful for the treatment of hyperproliferative diseases. In particular the compounds are of use in the treatment of proliferative disease such as cancer including hematological malignancies such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, diffuse large B cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, follicular lymphoma and solid tumors such as breast cancer, lung cancer, neuroblastoma and colon cancer.

  本研究提供了一系列新型吡啶或嘧啶衍生物，它们能抑制 CDK9，可用于治疗增殖过快的疾病。特别是这些化合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，包括血液恶性肿瘤，如急性髓性白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和实体瘤，如乳腺癌、肺癌、神经母细胞瘤和结肠癌。