4,9-Dimethoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyranyl-6-cyanid | 85518-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,9-Dimethoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyranyl-6-cyanid
• 英文别名: 4,9-dimethoxy-7-methyl-5-oxofuro[3,2-g]chromene-6-carbonitrile
• CAS: 85518-21-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: MBVDJMMWWAJAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Acetyl-4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-5-on 生成 4,9-Dimethoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyranyl-6-cyanid
  参考文献：
  名称：

  6-酰基胆碱衍生物的制备和反应1)

  摘要：

  5-酰基-苯并呋喃衍生物4、6和8通过Vilsmeier法或通过与二甲基甲酰胺缩醛反应转化为6-酰基-去甲肾上腺素衍生物5、9和10a-10f。5与苯肼、醇类、乙酸酐和CH-酸性化合物缩合形成6-取代的去甲海林衍生物；与羟胺作用后，5、9和10a重排形成6-氰基海林衍生物18a、18b和18c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160304

文献信息

• EIDEN, F.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 201-209
  作者：EIDEN, F.、SCHUENEMANN, J.

  DOI：——

  日期：——