6-Acetyl-4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-5-on | 85518-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Acetyl-4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-5-on
• 英文别名: 6-acetyl-4,9-dimethoxy-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one；6-Acetyl-4,9-dimethoxyfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 85518-06-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.257
• InChiKey: SFOMYVVTCLDTMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyl-4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-5-on 生成 4,9-Dimethoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyranyl-6-cyanid
  参考文献：
  名称：

  6-酰基胆碱衍生物的制备和反应1)

  摘要：

  5-酰基-苯并呋喃衍生物4、6和8通过Vilsmeier法或通过与二甲基甲酰胺缩醛反应转化为6-酰基-去甲肾上腺素衍生物5、9和10a-10f。5与苯肼、醇类、乙酸酐和CH-酸性化合物缩合形成6-取代的去甲海林衍生物；与羟胺作用后，5、9和10a重排形成6-氰基海林衍生物18a、18b和18c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160304
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-4,7-dimethoxy-5-acetoacetylbenzofuran 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以46.4%的产率得到6-Acetyl-4,9-dimethoxy-5H-furo<3,2-g>-<1>benzopyran-5-on
  参考文献：
  名称：

  6-酰基胆碱衍生物的制备和反应1)

  摘要：

  5-酰基-苯并呋喃衍生物4、6和8通过Vilsmeier法或通过与二甲基甲酰胺缩醛反应转化为6-酰基-去甲肾上腺素衍生物5、9和10a-10f。5与苯肼、醇类、乙酸酐和CH-酸性化合物缩合形成6-取代的去甲海林衍生物；与羟胺作用后，5、9和10a重排形成6-氰基海林衍生物18a、18b和18c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160304

文献信息

• Nucleophilic Reactivity of a Novel 3-Chloro-3-(4,9-dimethoxy5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)prop-2-enal
  作者：T. E. Ali、M. A. Assiri、M. A. Ibrahim、I. S. Yahia

  DOI：10.1134/s1070428020050188

  日期：2020.5

  Vilsmeier–Haack reaction, and its chemical reactivity toward some mono- and di-nitrogen nucleophiles was investigated. The reactions of the synthesized enal with primary amines, specifically benzylamine and p-toluidine, gave novel enamines or enaminones, depending on the molar ratio of the reagents, and its reactions with 1,2- and 1,3-dinucleophiles produced some novel benzofuran derivatives bearing bipyrazole

  摘要由6-乙酰基-4合成了一种新型的3-氯-3-（4,9-二甲氧基-5-氧代-5 H-呋喃[3,2 - g ]铬基-6-基）丙-2-烯醛，通过Vilsmeier-Haack反应，合成了9-二甲氧基-5 H-呋喃并[3,2- g ] chromen-5-one及其对某些单氮和二氮亲核试剂的化学反应性。取决于试剂的摩尔比，合成的烯醛与伯胺，特别是苄胺和对甲苯胺的反应产生了新的烯胺或烯胺酮，其与1,2-和1,3-二亲核试剂的反应产生了一些新颖的苯并呋喃C 6中带有联吡唑，吡唑基恶唑和联嘧啶取代基的衍生物位置。根据它们的分析和光谱数据阐明了新合成的化合物的结构。
• EIDEN, F.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 201-209
  作者：EIDEN, F.、SCHUENEMANN, J.

  DOI：——

  日期：——