3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane | 70072-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 70072-67-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: ISGOOAZVDIZEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 caesium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline 、 4- (3,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  化合物及其制备和使用方法，用作治疗或预防剂，例如通过靶向胞苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1（ENPP1）来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。

  公开号：

  WO2021158829A1

文献信息

• [EN] BRIDGED DIAZEPANE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016085783A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention is directed to bridged diazepane compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及桥联二氮杂环庚烷化合物，其为俄雷欣受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及俄雷欣受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及俄雷欣受体的疾病中的用途。
• BIHETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20140328805A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention provides for compounds of Formula I and embodiments and salts thereof for the treatment of diseases (e.g., neurodegenerative diseases). R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , A and Cy variable in Formula all have the meaning as defined herein.

  本发明提供了一种公式I的化合物及其衍生物和盐，用于治疗疾病（例如，神经退行性疾病）。在公式中，R1、R2、R3、X1、X2、A和Cy变量的含义如本文所定义。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• [EN] CDK4/6 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK4/6 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO LTD

  公开号：WO2019035008A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a stereoisomer, or tautomer thereof, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (A) or formula (B), and any subgenera thereof, and use of said compounds and compositions thereof, wherein R1, R2, R3a, R3b, R5, R6, X1, X2, Y and n are described herein.

  本公开涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或互变异构体，包括化合物(A)或化合物(B)的药物组合物，以及所述化合物和组合物的使用，其中R1、R2、R3a、R3b、R5、R6、X1、X2、Y和n如本文所述。
• AMIDES OF DIAZABICYCLOOCTANES AND USES THEREOF
  申请人：Strachan Jon-Paul

  公开号：US20110263629A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及结合并调节神经元尼古丁型乙酰胆碱受体活性的化合物，涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍相关的疾病。