5-methyl-1-acenaphthenone | 19345-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methyl-1-acenaphthenone
• 英文别名: 5-Methylacenaphthylen-1(2H)-on；5-methylacenaphthenone；5-Methyl-acenaphthen-1-on；5-methyl-acenaphthen-1-one；5-methyl-2H-acenaphthylen-1-one
• CAS: 19345-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: DORARJUPYQVYEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  349.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-acenaphthenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-Dihydro-5-methylacenaphthylen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  香烟烟雾的成分。第十一部分。ena和大环聚烯烃的分离与合成

  摘要：

  香烟烟雾冷凝物中已鉴定出ena，单甲基ac和一些二甲基ac。合成了一些the烯，也合成了全氢大环（X）。讨论了由大环聚烯烃可能形成的芳香族化合物，并描述了从香烟烟雾中分离出这种大环化合物的方法。描述了一些的质谱。

  DOI：

  10.1039/j39680001818
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 5-methyl-1-acenaphthenone
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942, vol. 214, p. 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of Acenaphthenequinones from 1-Acenaphthenones by NBS–DMSO Oxidation
  作者：Jiro Tatsugi、Shigeo Okumura、Yasuji Izawa

  DOI：10.1246/bcsj.59.3311

  日期：1986.10

  Acenaphthenequinone was obtained in 95% yield when the reaction of 1-acenaphthenone with N-bromosuccinimide was carried out in dimethyl sulfoxide at room temperature. Under similar conditions, several acenaphthenequinones were prepared from the corresponding 1-acenaphthenones in good yields.

  室温下，在二甲亚砜中使 1-苊酮与 N-溴代丁二酰亚胺反应，可获得 95% 的苊醌。在类似条件下，从相应的 1-苊酮制备出了几种苊醌，收率都很高。
• Constituents of cigarette smoke. Part XI. The isolation and synthesis of acenaphthylenes and macrocyclic polyolefins
  作者：I. D. Entwistle、R. A. W. Johnstone

  DOI：10.1039/j39680001818

  日期：——

  Acenaphthylene, the monomethylacenaphthylenes, and some dimethylacenaphthylenes have been identified in cigarette smoke condensate. Some of the acenaphthylenes were synthesised, as was also a perhydro-macrocycle (X). The possible formation of cromatic compounds from macrocyclic polyolefins is discussed, and the isolation of such a macrocycle from cigarette smoke is described. The mass spectra of some

  香烟烟雾冷凝物中已鉴定出ena，单甲基ac和一些二甲基ac。合成了一些the烯，也合成了全氢大环（X）。讨论了由大环聚烯烃可能形成的芳香族化合物，并描述了从香烟烟雾中分离出这种大环化合物的方法。描述了一些的质谱。
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE EMPLOYING THE SAME
  申请人：Kubota Mineyuki

  公开号：US20090200929A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  An anthracene derivative with a specified asymmetrical type structure. An organic electroluminescence device which comprises at least one organic thin film layer including a light emitting layer sandwiched between a pair of electrode consisting of an anode and a cathode, wherein at least one of the organic thin film layer comprises the anthracene derivative. An organic electroluminescence device which emits blue light of enhanced purity and has a long lifetime is provided.

  一种具有特定不对称型结构的蒽衍生物。一种有机电致发光器件，包括至少一个有机薄膜层，其中包括夹在由阳极和阴极组成的一对电极之间的发光层，其中至少一个有机薄膜层包括该蒽衍生物。提供了一种发射增强纯度蓝光并具有长寿命的有机电致发光器件。
• Bell, Stephanie E. V.; Brown, Roger F. C.; Coulston, Karen J., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1469 - 1482
  作者：Bell, Stephanie E. V.、Brown, Roger F. C.、Coulston, Karen J.、Eastwood, Frank W.

  DOI：——

  日期：——
• TATSUGI, JIRO;OKUMURA, MICHIO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1982, N 5, 876-879
  作者：TATSUGI, JIRO、OKUMURA, MICHIO

  DOI：——

  日期：——