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4-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)benzonitrile | 29936-89-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)benzonitrile
英文别名
——
4-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)benzonitrile化学式
CAS
29936-89-8
化学式
C14H16N2O2
mdl
MFCD03948762
分子量
244.293
InChiKey
WNQQMNQWBUUFMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)benzonitrile2-氟吡啶三氟甲磺酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-(piperidin-1-yl)-1-benzofuran-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Mild and Efficient Tf2O-Mediated Synthesis of 3-Amino-1-benzofurans
    摘要:
    A mild and efficient procedure has been developed for the synthesis of 3-amino-1-benzofurans by intramolecular cyclization of the corresponding N,N-disubstituted phenoxyacetamides under the action of trifluoromethanesulfonic anhydride in the presence of 2-fluoropyridine in methylene chloride at room temperature. The proposed novel and efficient protocol has been successfully utilized to obtain a wide series of 3-amino-1-benzofurans with various substituents in the benzene ring and amino group.
    DOI:
    10.1134/s1070428019090173
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶2-(4-氰基苯氧基)乙酰氯 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到4-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Wagner; Eppner, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 5, p. 323 - 326
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mild and Efficient Tf2O-Mediated Synthesis of 3-Amino-1-benzofurans
    作者:P. Anil、A. Chatterjee、S. Vijaya Laxmi
    DOI:10.1134/s1070428019090173
    日期:2019.9
    A mild and efficient procedure has been developed for the synthesis of 3-amino-1-benzofurans by intramolecular cyclization of the corresponding N,N-disubstituted phenoxyacetamides under the action of trifluoromethanesulfonic anhydride in the presence of 2-fluoropyridine in methylene chloride at room temperature. The proposed novel and efficient protocol has been successfully utilized to obtain a wide series of 3-amino-1-benzofurans with various substituents in the benzene ring and amino group.
  • Wagner; Eppner, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 5, p. 323 - 326
    作者:Wagner、Eppner
    DOI:——
    日期:——
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