tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate | 1123241-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate
• 英文别名: [1-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl ((1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[[1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1123241-94-0
• 化学式: C₁₅H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 326.826
• InChiKey: ZMUGBRSLJCKUCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 N-((1-(2-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methyl)-3,5-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PIPÉRIDINE-4-YL

  摘要：

  该发明涉及具有一般式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药用可接受的盐，以及包含相同的药物组合物，以及利用所述N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症，用于治疗和预防更年前和更年期激素依赖性乳腺癌，用于避孕，或用于治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041457A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 4-Boc-氨甲基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以6 g的产率得到tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PIPÉRIDINE-4-YL

  摘要：

  该发明涉及具有一般式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药用可接受的盐，以及包含相同的药物组合物，以及利用所述N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症，用于治疗和预防更年前和更年期激素依赖性乳腺癌，用于避孕，或用于治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041457A1

文献信息

• New oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or VIIa
  申请人：——

  公开号：US20020198195A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及包含以下公式的化合物： R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) 这些化合物作为药物活性化合物是有用的。它们展现出抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆性抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa不期望活性的情况，或旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如，作为药品中的活性成分）以及包含它们的药物制剂。
• NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM
  申请人：Pelletier Jeffrey Claude

  公开号：US20090054392A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to naphthylpyrimidine analogs, methods of making naphthylpyrimidine analogs, compositions comprising a naphthylpyrimidine analog, and methods for treating canonical Wnt-β-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analog.

  本发明涉及萘基嘧啶类似物、制备萘基嘧啶类似物的方法、包含萘基嘧啶类似物的组合物以及治疗与经典Wnt-β-catenin细胞信息传递系统相关的疾病的方法，包括向需要治疗的受试者投予有效量的萘基嘧啶、萘基吡嗪和萘基吡啶类似物。
• Oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or Vlla
  申请人：Nazare Marc

  公开号：US20050165058A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 -Q-X-Q′-W—U—V-G-M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及以下式子的化合物：R0-Q-X-Q′-W—U—V-G-M（I）。这些化合物可用作药理活性化合物。它们表现出抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可用于治疗，预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法，它们的使用方法（例如，作为药物的活性成分）以及包含它们的制药制剂。
• N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES
  申请人：Huisman Ines

  公开号：US20140329822A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to a N-piperidin-4-yl derivative having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said N-piperidin-4-yl derivatives for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, or for the treatment of uterine fibroids or other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种具有通式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含该衍生物的制药组合物，以及利用该N-哌啶-4-基衍生物治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和围绝经期激素依赖性乳腺癌，用于避孕或治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。
• N-piperidin-4-yl derivatives
  申请人：Huisman Ines

  公开号：US08993757B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The invention relates to a N-piperidin-4-yl derivative having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said N-piperidin-4-yl derivatives for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, or for the treatment of uterine fibroids or other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种具有通式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物，以及利用该N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和围绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕，或治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病的用途。