phenylbis(1-methoxcarbonylindolizin-3-yl)methane | 133619-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: phenylbis(1-methoxcarbonylindolizin-3-yl)methane
• 英文别名: dimethyl 3,3'-(phenylmethylene)diindolizine-1-carboxylate；Methyl 3-[(1-methoxycarbonylindolizin-3-yl)-phenylmethyl]indolizine-1-carboxylate
• CAS: 133619-77-9
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 438.483
• InChiKey: UQSRVHMJLAKZKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C(Solvent: Methanol)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-1-indolizinecarboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 phenylbis(1-methoxcarbonylindolizin-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Miki, Yasuyoshi; Hiroishi, Yuji; Hachiken, Hiroko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 45 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalysed C-3 Functionalisation of Indolizines via C–H Bond Cleavage
  作者：Xu Shao-hong

  DOI：10.3184/174751912x13383077583357

  日期：2012.8

  The synthesis of 3,3'-(arylmethylene)diindolizine with a FeCl3·6H2O catalyst has been achieved with excellent efficiency at room temperature. Various indolizines were prepared by the reaction with either aromatic or aliphatic aldehydes to produce di- or triheteroarylmethanes.

  以FeCl3·6H2O为催化剂，在室温下合成了3,3'-(芳基亚甲基)二茚茚。通过与芳香醛或脂肪醛反应生成二-或三杂芳基甲烷，制备了各种吲哚嗪。
• MIKI, YASUYOSHI;HIROISHI, YUJI;HACHIKEN, HIROKO;TAKEMURA, SHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 45-48
  作者：MIKI, YASUYOSHI、HIROISHI, YUJI、HACHIKEN, HIROKO、TAKEMURA, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• Miki, Yasuyoshi; Hiroishi, Yuji; Hachiken, Hiroko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 45 - 48
  作者：Miki, Yasuyoshi、Hiroishi, Yuji、Hachiken, Hiroko、Takemura, Shoji

  DOI：——

  日期：——