5-Chloro-7-fluoro-2,3-dihydrochromen-4-one | 1273659-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-Chloro-7-fluoro-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1273659-90-7
• 化学式: C₉H₆ClFO₂
• 分子量: 200.597
• InChiKey: OHODKNGXKZRXNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-7-fluoro-2,3-dihydrochromen-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于长效注射药物应用的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶抑制剂（PIs）（1-22）的设计和合成，这些抑制剂对HIV-1野生型和耐多种PI的HIV突变体临床分离株显示出高效力。铅优化从化合物1（一种Phe-Phe羟乙烯拟肽PI）开始，并旨在发现适用于长效（LA）注射药物应用的新PI。引入杂环6-甲氧基-3-吡啶基或6-（二甲基氨基）-3-吡啶基部分（R 3在）对位P1'苄基片段的位置在低个位数纳摩尔范围内具有抗病毒效力的化合物。各种芳香环上新陈代谢热点的卤化或烷基化导致PI对人肝微粒体的降解具有很高的稳定性，并且在大鼠中的血浆清除率较低。更换chromanolamine部分（R 1在P2）蛋白酶由cyclopentanolamine或cyclohexanolamine衍生物的结合位点提供了一系列的高清除率的PI（16 - 22与EC）50的HIV-1中的0.8-范围上野生型S 1.8 nM。效绩指标18和22制成纳米混

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.095
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)propan-1-ol 在 草酰氯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-Chloro-7-fluoro-2,3-dihydrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  用于长效注射药物应用的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶抑制剂（PIs）（1-22）的设计和合成，这些抑制剂对HIV-1野生型和耐多种PI的HIV突变体临床分离株显示出高效力。铅优化从化合物1（一种Phe-Phe羟乙烯拟肽PI）开始，并旨在发现适用于长效（LA）注射药物应用的新PI。引入杂环6-甲氧基-3-吡啶基或6-（二甲基氨基）-3-吡啶基部分（R 3在）对位P1'苄基片段的位置在低个位数纳摩尔范围内具有抗病毒效力的化合物。各种芳香环上新陈代谢热点的卤化或烷基化导致PI对人肝微粒体的降解具有很高的稳定性，并且在大鼠中的血浆清除率较低。更换chromanolamine部分（R 1在P2）蛋白酶由cyclopentanolamine或cyclohexanolamine衍生物的结合位点提供了一系列的高清除率的PI（16 - 22与EC）50的HIV-1中的0.8-范围上野生型S 1.8 nM。效绩指标18和22制成纳米混

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.095

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMANONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CHROMANONE SUBSTITUÉS
  申请人：HANGZHOU DUYI TECH CO LTD

  公开号：WO2022016309A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (I). In the compound of formula (I), n may be 0 to 5 and each of R1, R2, R3, and R4 may be independently selected from the group consisting of H, -O-Alkyl, halo, alkyl, -CN, or -NO3.

  本公开涉及一种制备化合物(I)的方法。在化合物(I)中，n 可以是 0 到 5，R1、R2、R3 和 R4 中的每一个可以独立地从 H、-O-烷基、卤素、烷基、-CN 或 -NO3 组成的群中选择。
• Methods for preparing substituted chromanone derivatives
  申请人：HANGZHOU DUYI TECHNOLOGY CO. LTD.

  公开号：US11377434B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (1). In the compound of formula (1), n may be 0 to 5 and each of R1, R2, R3, and R4 may be independently selected from the group consisting of H, —O-Alkyl, halo, alkyl, —CN, or —NO3.

  本公开涉及一种制备式（1）化合物的方法。 在式 (1) 的化合物中，n 可为 0 至 5，且 R1、R2、R3 和 R4 可各自独立地选自 H、-O-烷基、卤代、烷基、-CN 或 -NO3 所组成的组。
• METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMANONE DERIVATIVES
  申请人：HANGZHOU DUYI TECHNOLOGY CO. LTD.

  公开号：US20220024890A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (I). In the compound of formula (I), n may be 0 to 5 and each of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 may be independently selected from the group consisting of H, —O-Alkyl, halo, alkyl, —CN, or —NO 3 .